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Histologie I- Lernzettel - wilmnet.de

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4. Zell-Substrat Kontakte: molekulare Struktur, Lokalisation, Fun ktion<br />

<strong>Histologie</strong> I- <strong>Lernzettel</strong><br />

Erarbeitet von Till, Leif<br />

Zell-Matrix-Kontakte:<br />

- Zellen heften sich meist mittels Integrinen (CAM) an die Extrazellulärmatrix<br />

- folgen<strong>de</strong> bei<strong>de</strong> Kontakttypen sind durch Plaques an <strong>de</strong>r Innenseite <strong>de</strong>r Plasmamembran<br />

gekennzeichnet:<br />

o Hemi<strong>de</strong>smosomen<br />

• sehen aus wie halbe Desmosomen<br />

• verankern Epithelien, welche starken Scherkräften ausgesetzt sind, an <strong>de</strong>r<br />

Basallamina (z.B. respiratorisches Epithel)<br />

• an <strong>de</strong>n Plaques inserieren Intermediärfilamente<br />

o Fokalkontakte<br />

• verwand mit Adhärens-Kontakten<br />

• innen mittels kontraktilen Aktinfilamenten verbun<strong>de</strong>n<br />

• Vorkommen:<br />

Gefäßendothel von Arterien<br />

Muskel-Sehnen-Übergang<br />

Skelett- und Herzmuskulatur<br />

5. Zytoskelett<br />

liegen größentechnisch in<br />

Hauptbestandteile:<br />

<strong>de</strong>r Mitte, daher <strong>de</strong>r Name<br />

o Aktin- und Mikrofilamente (7nm)<br />

o Intermediärfilamente (10nm)<br />

o Mikrotubuli (25nm)<br />

- es besteht aus einzelnen Proteine, die sich zu Filamenten zusammenlagern (Polymerisation)<br />

und auch wie<strong>de</strong>r auseinan<strong>de</strong>rfallen können (Depolymerisation)<br />

- dadurch kann es bedarfgerecht angepasst wer<strong>de</strong>n (z.B. bei <strong>de</strong>r Zellteilung)<br />

- Polymerisation und Depolymerisation wer<strong>de</strong>n durch Begleitproteine gesteuert, welche für<br />

je<strong>de</strong>s Filamentsystem spezifisch sind<br />

- weitere Begleitproteine verbin<strong>de</strong>n die Filamentsysteme untereinan<strong>de</strong>r sowie mit <strong>de</strong>n<br />

Membranproteinen<br />

- Funktionen:<br />

o mechanische Stabilisierung<br />

o Bewegung <strong>de</strong>r Zelle<br />

o Bewegungen innerhalb <strong>de</strong>r Zelle<br />

Mikrotubuli:<br />

- polar gebaute, röhrenförmige Elemente (25nm dick), die ubiquitär (überall) verbreitet sind<br />

- wesentliche Bestandteile <strong>de</strong>r Kinozilien und <strong>de</strong>r Spermienschwänze (Geißeln)<br />

- keine dauerhaft beständige Struktur (Halbwertszeit ca. 10min)<br />

- es wer<strong>de</strong>n durch das freie Tubulin lange Ketten gebil<strong>de</strong>t, sog. Protofilamente, von <strong>de</strong>nen sich<br />

13 zu einem Mikrotubulus zusammenlagern<br />

- die Protofilamente sind schraubenförmig angeordnet<br />

- sie besitzen ein Plus-En<strong>de</strong>, an welches rasch polymerisiert wer<strong>de</strong>n kann und ein Minus-En<strong>de</strong>,<br />

an welchem leicht Untereinheiten <strong>de</strong>polymerisiert wer<strong>de</strong>n können<br />

- Minus-En<strong>de</strong>n wer<strong>de</strong>n dadurch stabilisiert, dass sie ins Zentrosom eingebettet sind<br />

- Das Plus-En<strong>de</strong>, welches auch als freies En<strong>de</strong> bezeichnet wird, kann ebenfalls Untereinheiten<br />

verlieren; es kann aber durch Capping-Proteine stabilisiert wer<strong>de</strong>n<br />

- dynamische Instabilität spielt eine wichtige Rolle bei <strong>de</strong>r Morphologie <strong>de</strong>r Zelle.<br />

- Außer<strong>de</strong>m sind die entschei<strong>de</strong>n<strong>de</strong> Bestandteile <strong>de</strong>s Spin<strong>de</strong>lapparates und spielen somit bei<br />

Mitose und Meiose eine wichtige Rolle.<br />

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