G - RWTH Aachen University
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Material und Methoden 14<br />
CcNE2 90-55 CCC CCA TGC TGG TTG CCC ACC ACA GGC<br />
TCC CGC AC<br />
wtE2F1s GTG AGG GGG CCC GGC GCG AAC TGG AAG<br />
GCG TGC<br />
wtE2F1as GCA CGC CTT CCA GTT CGC GCC GGG CCC<br />
CCT CAC<br />
E2F1s GTG AGG GGG CCC GGC TCG AGC TGG AAG<br />
GCG TGC G<br />
E2F1as CGC ACG CCT TCC AGC TCG AGC CGG GCC<br />
CCC TCA C<br />
wtE2F2s CTA TAT ATT GAG TTG GCG CCG GCG CCA<br />
GCT GAG CCG<br />
wtE2F2as CGG CTC AGC TGG CGC CGG CGC CAA CTC<br />
AAT ATA TAG<br />
myc s TGG CTC CGG CTC CGC ACG TGG CGG GCG<br />
GCG CGC T<br />
myc as AGC GCG CCG CCC GCC ACG TGC GGA GCC<br />
GGA GCC A<br />
myc mut s TGG CTC CGG CTC CGC TCG AGG CGG GCG<br />
GCG CGC T<br />
myc mut as AGC GCG CCG CCC GCC TCG AGC GGA GCC<br />
Plasmide<br />
GGA GCC A<br />
Für die initiale Klonierung des Cyclin E2-Promotors sowie die Subklonierung<br />
weiterer Promotorfragmente wurden von der Firma Invitrogen der pCR ® 2.1-<br />
TOPO ® -Vektor (Abb. 2) in Kombination mit einem TOPO ® -TA-Cloning Kit ent-<br />
sprechend den Herstellerangaben verwendet.
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