Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG - Universität zu Lübeck

4. Diskussion 87
Besonders für Kinder ist es wünschenswert nicht invasive Diagnoseverfahren zu entwickeln.
Daneshpazhooh et al., 2004 analysierten die Blasenflüssigkeit von 25 BP-Patienten mit
positiver DIF und/oder Histologie und verglichen die auf Spalthaut gemessenen
Antikörpertiter in der Blasenflüssigkeit mit der im Serum. Dabei konnten in 23 Proben
Antikörper in beiden Flüssigkeiten gemessen werden, bei jeweils einem weiteren nur in einer.
Es wurde kein signifikanter Unterschied zwischen den Ergebnissen gefunden.
Das Biochip-Mosaik mit den rekombinanten Zellsubstraten stellt ein nützliches Testsystem
zur Erforschung der Epitopverteilung auf BP230 und ihrer klinischen Relevanz dar. Für den
diagnostischen Einsatz ist eine Mischtransfektion mit der BP20-Voll-Länge und –gC für eine
maximale Epitopabdeckung empfehlenswert. Der IFT bietet somit eine überlegene
Alternative zu Spalthaut.
Sollte sich in Zukunft herausstellen, dass anti-BP230-Antikörper doch eine pathogenetische
Bedeutung haben, ist es denkbar, das immobilisierte Antigen BP230-C3 zur Absorption der
Autoantikörper einzusetzen. Für die Abtrennung BP180-spezifischer Autoantikörper ist ein
therapeutischer Nutzen bereits gezeigt worden (Herrero-Gonzalez et al., 2005, Ino et al.,
1997). Ein klinisch einsetzbarer anti-BP180-Absorber befindet sich derzeit in der
Entwicklung.