Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG - Universität zu Lübeck
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4. Diskussion 85<br />
Für den diagnostischen Einsatz ist die Kombination des Anti-BP230-C3-ELISA und des Anti-<br />
BP180-NC16A-4X-ELISA der EUROIMMUN <strong>AG</strong> empfehlenswert. In 90% (44/49) der BP-<br />
Seren konnten anti-BP180-Antikörper gemessen werden. Die <strong>zu</strong>sätzliche Bestimmung der<br />
anti-BP230-C3-Antikörper führte <strong>zu</strong> einer Sensitivitätssteigerung um 2% (ein weiteres BP-<br />
Serum positiv). Weitere Studien werden die Signifikanz dieser Ergebnisse belegen müssen.<br />
Die Relevanz eines N-terminalen Fragments (Yoshida et al., 2006) ist fraglich, denn dieses<br />
führte <strong>zu</strong> keinen weiteren positiven Ergebnissen im BP-Kollektiv. Ein Vergleich des BP230-<br />
ELISA (MBL) führte <strong>zu</strong> ein weitestgehend übereinstimmenden Ergebnis (31/49, davon 29<br />
gleich). Eine Weiterentwicklung des prototypischen Anti-BP230-C3-ELISA wird unter dem<br />
Produktnamen Anti-BP230-CF-ELISA seit Herbst 2009 als CE gekennzeichnetes<br />
Diagnostikum der EUROIMMUN <strong>AG</strong> vertrieben (Abbildung 47).<br />
Abbildung 47: Darstellung des Test-Kits des neuen Anti-BP230-CF-ELISA, dessen Prototyp<br />
im Rahmen dieser Doktorarbeit entwickelt wurde.
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