Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG - Universität zu Lübeck

Inhaltsverzeichnis
I
Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung ........................................................................................................................... 4
1.1 Aufbau der Haut ............................................................................................................. 4
1.2 Zielstrukturen für die Bindung von Autoantikörpern in der Haut.................................. 5
1.3 Blasenbildende Erkrankungen der Haut......................................................................... 9
1.4 Diagnose bullöser Autoimmundermatosen .................................................................. 12
1.5 Therapie bullöser Autoimmundermatosen ................................................................... 15
1.6 Zielsetzung dieser Arbeit.............................................................................................. 15
2 Material und Methoden .................................................................................................. 16
2.1 Chemikalien.................................................................................................................. 16
2.2 Puffer und Lösungen .................................................................................................... 16
2.3 Kits ............................................................................................................................. 17
2.4 Antikörper und Enzymkonjugate ................................................................................. 17
2.5 Seren ............................................................................................................................. 18
2.6 Zellkulturmedien .......................................................................................................... 19
2.7 Restriktionsenzyme ...................................................................................................... 19
2.8 cDNAs, DNA ............................................................................................................... 19
2.9 Vektoren ....................................................................................................................... 19
2.10 Transformationsstamm (E. coli)................................................................................... 20
2.11 Zelllinie......................................................................................................................... 20
2.12 Geräte und Verbrauchsmaterialien............................................................................... 20
2.13 Molekularbiologische Methoden.................................................................................. 21
2.13.1 Polymerase-Kettenreaktion (PCR)................................................................... 21
2.13.1.1 Overlap-PCR ................................................................................................ 22
2.13.1.2 Oligonukleotide............................................................................................ 23
2.13.2 Klonierungsübersichten.................................................................................... 24
2.13.2.1 Für das bakterielle System ........................................................................... 24
2.13.2.2 Für das eukaryotische System...................................................................... 27
2.13.3 DNA-Restriktionsanalyse................................................................................. 28
2.13.4 Agarose-Gelelektrophorese.............................................................................. 29
2.13.5 Ligation ............................................................................................................ 29
2.13.6 Transformation von E. coli............................................................................... 29
2.13.7 Plasmidisolation ............................................................................................... 30