Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG - Universität zu Lübeck
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2. Material und Methoden 25<br />
Abbildung 12: Amplifikationsschema von BP230-N2a, -N2b, -N2c. Darstellung der<br />
verwendeten Oligonukleotide (EP = <strong>Euroimmun</strong> Primer) und Restriktionsschnittstellen.<br />
In Abbildung 13 und 14 sind die Amplifikationsschemata die <strong>zu</strong>r Korrektur der Inserts der<br />
Plasmide pET24d-N-BP230-C[+23] und pET24d-N-BP230-C1[+23] dienten dargestellt.<br />
Abbildung 13: Amplifikationsschema eines Teilstücks des Inserts von pET24d-N-BP230-<br />
C[+23] (Insert in orange dargestellt) wurde über die Restriktionsenzyme XhoI und EcoRI<br />
geöffnet. Mithilfe der vier Oligonukleotide wurden die fehlenden Sequenzbereiche<br />
synthetisiert, durch Overlap-PCR <strong>zu</strong>sammengesetzt und in den Vektor ligiert.
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