Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG - Universität zu Lübeck
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2. Material und Methoden 24<br />
2.13.2 Klonierungsübersichten<br />
2.13.2.1 Für das bakterielle System<br />
In Abbildung 11 und 12 sind die Amplifikationsschemata der für die Teilsequenzen von<br />
BP230 codierenden Fragmente dargestellt, die für die Expression in Bakterienzellen<br />
vorgesehen waren.<br />
Abbildung 11: Amplifikationsschema <strong>zu</strong>r Herstellung der Expressionskonstrukte für die<br />
Fragmente BP230-N (rot) und -C (grün) bzw. ihrer Subtypen unter Verwendung der cDNA-<br />
Klone IRAKp961A12140Q und DKFZp686C04183Q. Die zentralen Sequenzbereiche BP230-<br />
R und -R1 (blau) wurden durch Overlap-PCR generiert. Für die Synthese von R’, R1’’ und R2<br />
diente genomische DNA als Matrize. Angabe der verwendeten Oligonukleotide (EP =<br />
<strong>Euroimmun</strong> Primer) und Restriktionsschnittstellen.
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