Jena - Medizinischer Fakultätentag

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Vorteile eines nationalen Registers klinischer Studien in Deutschland • Information der Öffentlichkeit auf Deutsch • Zugang zu Daten aus ganz Deutschland für die Nutzer • Einfache Suche ohne Konsultation mehrerer (internationaler) Register • Überblick über klinische Forschung in Deutschland • Zugriff auf alle Daten / Auswertungsmöglichkeit • Rolle als Primärregister der WHO
Das Deutsche Register klinischer Studien (DRKS) • Das DRKS wird unter Förderung des BMBF am Institut für Medizinische Biometrie und Medizinische Informatik des Universitätsklinikums Freiburg aufgebaut Projektleiter: Prof. Dr. Martin Schumacher • Projektkoordinatoren: Dr. Gabriele Dreier (Studienzentrum Freiburg) Dr. Gerd Antes (Deutsches Cochrane Zentrum) • Projektmanagerin: Dr. Susanne <strong>Jena</strong>
Seite 1 und 2: Prospektive Registrierung klinische
Seite 3 und 4: Zurückhalten von Daten
Seite 5 und 6: Deklaration von Helsinki 2008 Parag
Seite 7 und 8: Forschung als Aushängeschild • I
Seite 9 und 10: Kooperationen mit dem DRKS • Das
Seite 11 und 12: ICTRP (International Clinical Trial
Seite 13: WHO: Trial Registration Data Set (T
Seite 17: Anforderungen eines zweisprachigen
Seite 20 und 21: Kodierung über international verwe
Seite 22 und 23: Ressourcensparendes Arbeiten mit de
Seite 24 und 25: Studienregister als Voraussetzung f
Seite 26 und 27: Anforderungen der Journals Lancet:
Seite 28: "Das Register trägt dazu bei, dass

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