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Datenfluss zur WHO WHO-Suchportal Legende: ChiCTR: Chinese CLinical Trials Registry CTRI: Clinical Trials Registry India DRKS: Deutsches Register Klinischer Studien ChiCTR CTRI DRKS ClinicalTrials.gov … Antragsteller bei Ethikkommissionen Partnerregister z.B. DGU WHO-Suchportal: http://www.who.int/trialsearch
WHO: Trial Registration Data Set (TRDS) 1. Primärregister- Registrierungsnummer 2. Primärregister-Registrierungsdatum 3. Sekundäre Identifikatoren 4. Finanzierungsquellen 5. (Haupt-)Sponsor 6. Weitere(r) Sponsor(en) 7. Kontaktdaten für generelle Anfragen 8. Kontaktdaten für wissenschaftliche Anfragen 9. Allgemeinverständlicher Titel der Studie 10. Wissenschaftlicher Titel 11. Beteiligte Länder 12. Untersuchte Krankheit/ Gesundheitsproblem 13. Intervention 14. Ein- und Ausschlusskriterien 15. Studienart/Studiencharakteristika 16. Geplanter bzw. tatsächlicher Studienbeginn 17. Geplante Anzahl der Studienteilnehmer 18. Studienstatus 19. Primäre(r) Endpunkt(e) 20. Wichtigste sekundäre Endpunkte
Seite 1 und 2: Prospektive Registrierung klinische
Seite 3 und 4: Zurückhalten von Daten
Seite 5 und 6: Deklaration von Helsinki 2008 Parag
Seite 7 und 8: Forschung als Aushängeschild • I
Seite 9 und 10: Kooperationen mit dem DRKS • Das
Seite 11: ICTRP (International Clinical Trial
Seite 15 und 16: Das Deutsche Register klinischer St
Seite 17: Anforderungen eines zweisprachigen
Seite 20 und 21: Kodierung über international verwe
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Seite 24 und 25: Studienregister als Voraussetzung f
Seite 26 und 27: Anforderungen der Journals Lancet:
Seite 28: "Das Register trägt dazu bei, dass

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