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<strong>Stoffwechsel</strong>: Citronensäure-Cyclus Reaktionsschritt 5: Die Enthalpie der Succinyl-CoA Thioesterbindung wird durch aufeinanderfolgende Bildung mehrerer energiereicher Phosphate konserviert: Schritt 3: Übertragung der Phosphorylgruppe vom N(3) des Histidins auf GDP unter Bildung von GTP: Konservierung der Freien Hydrolyseenthalpie des energiereichen Succinyl-CoA Thioesters über Succinylphosphat, einen 3-Phosphohistin-Rest und schließlich im GTP
<strong>Stoffwechsel</strong>: Citronensäure-Cyclus Reaktionsschritt 6: Dehydrierung von Succinat zu Fumarat durch Succinat-Dehydrogenase: Charakteristika: Stereospezifische Oxidation der zentralen Einfachbindung des Succinats zu einer trans-Doppelbindung unter Bildung von Fumarat und FADH 2 aus FAD; Ungewöhnlich ist, daß das FAD kovalent an einen His-Rest des Enyzms gebunden ist (üblich ist eine nicht-kovalente Bindung dieses Coenzyms); Gebildetes FADH 2 (anders als NADH) kann daher nicht als Metabolit fungieren; Reoxidation des FADH 2 erfolgt daher über Elektronentransportkette (Ursache dafür, daß das Enzym als einziges Enzym des Citronensäure-Cyclus membranständig ist; alle anderen sind in der Matrix der Mitochondrien gelöst); Malonat als Strukturanalogon ist ein starker kompetitiver Inhibitor des Enzyms. Beachte: FAD zur Oxidation von Alkanen zu Alkenen; NAD + zur Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden oder Ketonen
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