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<strong>Stoffwechsel</strong>: Proteinbiosynthese RNA der Ribosomen: rRNA liegen in stabilen, doppelhelikalen Konformationen vor; z.B.: 16S-rRNA aus E. coli (1542 Nukleotide): ‘blütenartige Abfolge von Stielen und Schleifen‘ bildet 4 Domänen und ist formgebend für die gesamte 30S-Untereinheit Ein analoger Aufbau wurde für die 5S- und 23S-rRNA‘s der großen Untereinheit bestehend aus 120 bzw. 2904 Nukleotiden nachgewiesen.
<strong>Stoffwechsel</strong>: Proteinbiosynthese Proteine der Ribosomen: schwer zu charakterisieren, da in gängigen Puffersystemen praktisch unlöslich; Bezeichnung erfolgt mit vorgestelltem Präfix S (small; kleine UE) bzw. L (large; große UE) gefolgt von einer Zahl, die ihre Position von oben links nach unten rechts in einem 2D-Gel- Elektropherogramm angibt, (entspricht in erster Näherung der Reihenfolge abnehmender molarer Masse); Größe der Proteine reicht von nur 46 Aminosäure-Resten (L34) bis zu 557 Resten (S1); Proteine zeigen untereinander nur wenig Sequenzhomologien, sind jedoch allesamt reich an basischen Aminosäuren (typisch für Interaktionen mit polyanionischer RNA) und enthalten wenig aromatische Aminosäuren. Gel-Elektropherogramm der kleinen Untereinheit des Ribosoms aus E. coli:
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