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SEMMELWEIS UNIVERSITÄT / MEDIZINISCHE FAKULTÄT
8. Das Redoxpotential. Die Grundlage der Photometrie:
Die Berechnung der freien
pKs Bestimmung des Phenolrotes
Enthalpieveränderungen,
bei oxido-reduktiven Vorgängen.
Das Prinzip der pH-Bestimmung auf
elektrischem Wege in biologischen Flüssigkeiten.*
Oxidationsmittel als Desinfektionsmittel
in der medizinischen Praxis.*
9. Die chemische Kinetik. Elektrochemie
Aktivierungsenergie. Molekularität
und Ordnung der chemischen Reaktionen.
Die Katalyse: die Biokatalysatoren.
Einführung in die organische Chemie
10. Reaktionstypen, Reaktionsmechanismen. Die Messung des pH-Wertes
Die strukturellen Grundlagen der
organischen Chemie.
Konstitutionsisomerie und räumliche
Isomerie.
11. Alkane, Alkene und Cycloalkane. Die Permanganometrie
Die Halogenderivate.
Aromaten.
12. Funktionsgruppen. II. Demonstration
Alkohole, Enole, Die Ether. Phenole, Chinone.
Die Oxo-Verbindungen: Aldehyde und Ketone.
13. Die Carbonsäuren und ihre Derivate. Die lodometrie
14. Die wichtigsten Stickstoff enthaltenden Konsultation
Funktionsgruppen: Amine, Imine
Nitryle, Nitrose- und Nitroderivate.
Die wichtigsten Schwefel enthaltenden
Funktionsgruppen
Medizinische Biochemie, Molekular- und Zellbiologie I
2. Semester (14 Wochen)
Woche VORLESUNGEN PRAKTIKA UND SEMINARE
(3 Std. pro Woche) (4 Std. pro Woche)
1. Descriptive Biochemie (DB) I: Untersuchung der Eiweisse I.
Die Eiweisse (Proteine) und ihre Bausteine.
Nachweis und Denaturierung
Die Aminosäuren, die Peptidbindung.
der Eiweisse.
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2. Die Konstitution (Primärstruktur) und Untersuchung der Eiweisse II.
Konformation (Secundär-, Tertiär- und
Nachweis und Bestimmung der
Quartärstruktur) der Eiweisse. *
Konzentration der Eiweisse in der
medizinischen Praxis.*