Psychosoziale Aspekte des krebskranken Kindes und seiner Familie

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Alltag neu strukturieren
Die Familie muss ihren Alltag für längere Zeit gänzlich neu strukturieren.
Für die Betreuung des krebskranken Kindes in den stationären
Phasen der Behandlung muss meistens eine Bezugsperson
ständig anwesend sein. Ein Elternteil muss manchmal seine Arbeitsstelle
aufgeben, was naturgemäß finanzielle Schwierigkeiten mit
sich bringen kann. Betreuungsengpässe für die gesunden Kinder
können ebenfalls auftreten. Für die Eltern heißt das eine Umstellung
ihrer gesamten Aufgaben und Rollenverteilungen. Es ist in
dieser ersten Phase der Diagnosestellung deshalb sehr wichtig, sich
professionelle Unterstützung bei den Mitarbeitern des psychosozialen
Dienstes zu holen, damit keine zu raschen Entscheidungen,
welche sich später als nicht angemessen herausstellen, getroffen
werden. Die psychosozialen Mitarbeiter wissen über externe Unterstützungsmöglichkeiten
sehr gut Bescheid und sollten deshalb um
Rat gefragt werden.
Wichtig ist es in der ersten Phase, dass der Rahmen der Familie
nicht zu stark verändert und gefährdet wird, da das krebskranke
Kind die Hoffnung braucht, dass das Leben später wieder normal
weitergeht. Deshalb sollten Panikreaktionen, welche die Zukunft
der gesamten Familie gefährden könnten, vermieden werden.
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Schuldgefühle
Es gibt zwei große Gruppen an Schuldkomplexen. Einerseits richten
sich die Schuldgefühle auf Vergangenes, andererseits auf das
Zukünftige, was geschehen könnte.
● Schuldgefühle wegen Vergangenem
Nach dem ersten Schock lehnen sich die Eltern gegen die scheinbar
hoffnungslose Diagnose auf und fragen sich, warum gerade sie von
diesem Schicksal betroffen sind. Auf der Suche nach Erklärungen
und Ursachen machen sich die meisten Eltern Vorwürfe wegen
möglicher Erziehungsfehler, einem zu späten Erkennen der Krankheitsanzeichen
und entwickeln diesbezüglich recht heftige Schuldgefühle.
Vieles, was in dieser Phase von den Eltern vorgebracht und
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