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- 20 % angesehen. Sechs der untersuchten Mineralwässer zeigten bei einem oder mehreren Bestandteilen eine größere Abweichung gegenüber den deklarierten Werten und waren entsprechend zu beanstanden. In zwei abgefüllten Mineralwässern waren coliforme Keime nachweisbar. Nachproben ergaben keine weiteren positiven Befunde. Als Verbraucherbeschwerden und Verfolgsproben wurden acht Proben untersucht. In einer PET-Mehrwegflasche eines Mineralwassers war ein unspezifischer schwärzlicher, biofilmähnlicher Streifen der Größe von etwa 7 cm x 2 cm auszumachen. Herkunft und eine genaue Beschaffenheit konnten nicht festgestellt werden. Eine weitere Probe wies einen Chemikaliengeruch auf, der nach Recherche auf Chlordioxid-Reste aus einem Reinigungsprozess zu Anlagenteilen stammten. Die weiteren 6 Mineralwässer wiesen Schwefelwasserstoff-Geruch oder mineralische Ablagerungen auf, die jeweils auf eine unzureichende Aufbereitung bzw. Filtration der Wässer zurückzuführen war. Von den anerkannten Mineralwasserbrunnen in Ostwestfalen-Lippe wurden 45 Wasserproben direkt an den Brunnen entnommen und auf 57 Arzneimittelwirkstoffe bzw. ihre Abbauprodukte mittels Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung (LC- MSMS) analysiert. Die hierbei erzielten Bestimmungsgrenzen lagen je nach Substanz zwischen 0,01 µg/l und 0,001 µg/l. In 42 Mineralwässern waren keinerlei Rückstände der untersuchten Substanzen nachweisbar. In drei Proben konnten Spuren des Sulfonamids Sulfamethoxazol in Gehalten von 0,001 µg/l bis 0,004 µg/l ermittelt werden. Beanstandungen resultierten hieraus nicht, jedoch zeigen die Ergebnisse, dass auch Arzneimittelrückstände inzwischen in Grundwässern in Ostwestfalen-Lippe nachweisbar sind. Die Untersuchungen auf anthropogene Verunreinigungen werden in den kommenden Jahren fortgeführt. Bei Tafelwasserproben aus Getränkeschankanlagen mussten 7 von 8 untersuchten Proben aufgrund der Mängel in der mikrobiologischen Beschaffenheit , die hier auch auf die unzulängliche Reinigung der Schankanlagen zurückzuführen ist, beanstandet werden. In einer weiteren als Verbraucherbeschwerde eingereichten Tafelwasserprobe konnte Essigsäure festgestellt werden, die durch einen Essigreiniger in das Produkt gelangt war. Die Untersuchung von Eis aus Trinkwasser (Eiswürfel, Crasheis) erfolgte an 70 Proben. Die Untersuchungsparameter E.coli, coliforme Keime, Enterokokken, Pseudomonas aeruginosa sowie die Koloniezahlen bei 22°C und 36°C orientierten sich hierbei an der Trinkwasserverordnung 2001. Insgesamt waren 28 Proben verunreinigt. Dabei waren bei 17 Proben mindestens 3 der untersuchten 6 Untersuchungsparameter zu beanstanden. Enterokokken, Pseudomonas aeruginosa und coliforme Keime gehörten in der Mehrzahl hierzu. In 2 Proben waren nur 2 und in 9 Proben nur ein Parameter zu beanstanden. Nachbeprobungen ergaben in den meisten Fällen eine deutliche Verbesserung, so dass insgesamt die Untersuchungen auf hygienische Mängel zurückzuführen sind.
6000 Tabak, tabakähnliche und tabakhaltige Erzeugnisse 23 Proben 3 Beanstandungen = 13 % Bei den untersuchten Proben handelt es sich um 16 Zigarren- oder Zigarilloproben, 3 Pfeifentabake, zwei Proben mit Aromakapseln für E-Zigaretten und eine Probe Kräuterzigaretten Die Kräuterzigaretten sowie die Aromakapseln wurden beanstandet. Die Verpackung der Kräuterzigaretten enthielt Aussagen zu gesundheitsförderlichen Eigenschaften. Nach dem VTabakG ist es verboten, im Verkehr mit Tabakerzeugnissen Aussagen zu verwenden, durch die der Eindruck erweckt wird, dass die bestimmungsgemäße Verwendung gesundheitlich unbedenklich oder geeignet ist, die Funktionen des Körpers, die Leistungsfähigkeit oder das Wohlbefinden günstig zu beeinflussen. Die beiden vorliegenden Aromakapselproben für E-Zigaretten haben wir als tabakähnliche Waren im Sinne des VTabakG eingestuft, da die Aromakapseln dazu bestimmt waren, als Ersatz für Tabakerzeugnisse verwendet zu werden. Mithilfe einer sog. E-Zigarette, die aus Akku und Verdampfer besteht, soll der Inhalt der Aromakapseln verflüchtigt werden. Dabei entstehen auch Rauchgase. Der Vorgang wird durch Ziehen an der Aromakapsel in Gang gesetzt, was dem Zigarettenrauchen vergleichbar ist. Es gelten somit auch die Rechtsvorgaben der Tabakverordnung. In den Aromakapsel konnten Glycerin und Propylenglycol nachgewiesen werden, deren Gehalte um ein Vielfaches über den für Tabakerzeugnisse zugelassenen Höchstmengen lagen. Tabakerzeugnisse und vergleichbare Produkte, die Feuchthaltemittel in Konzentrationen oberhalb der zugelassenen Höchstmengen enthalten, dürfen nicht in den Verkehr gebracht werden. 8100 Verpackungsmaterial für Kosmetische Mittel und Tabakerzeugnisse keine Proben 8200 Bedarfsgegenstände mit Körperkontakt 374 Proben 52 Beanstandungen = 14 % Neben der aufgeführten Anzahl beanstandeter Proben wurden bei 42 Proben Bemängelungen ausgesprochen, da Schadstoffe, wie z.B. Lösemittel, PAKs oder Weichmacher enthalten waren, die aber rechtlich noch nicht konkret geregelt sind. Die größte Anzahl an Beanstandungen betraf wieder die fehlende oder unzureichende Hersteller-Kennzeichnung (37 mal war keine ausreichende Angabe, bestehend aus Name
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