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Führen in der Pflege. - Connexia

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3.7 Ethische Aspekte<br />

3 Methodik und Beschreibung <strong>der</strong> Untersuchung<br />

In die Untersuchung wurden alle <strong>Pflege</strong>personen, welche nach dem Gesundheits- und<br />

Krankenpflegegesetz (GuKG) ausgebildet s<strong>in</strong>d, mit e<strong>in</strong>bezogen, unter <strong>der</strong> Berücksichti-<br />

gung ihres E<strong>in</strong>verständnisses. Die <strong>Pflege</strong>dienstleitungen wurden <strong>in</strong> <strong>der</strong> Planungsphase per<br />

E- Mail und telefonisch über Ziel, Zweck und Nutzen <strong>der</strong> Studie <strong>in</strong>formiert und über die<br />

geplante Vorgehensweise des Autors aufgeklärt. Folglich kann von e<strong>in</strong>er <strong>in</strong>formierten<br />

Zustimmung ausgegangen werden. Die Fragenbogenstudie basiert auf <strong>der</strong> Freiwillig-<br />

keit <strong>der</strong> Probanden (<strong>in</strong>formed consent). Im Begleitschreiben wurde explizit darauf h<strong>in</strong>ge-<br />

wiesen, dass anhand des ausgefüllten Fragebogen ke<strong>in</strong>e Möglichkeit besteht, die Identität<br />

<strong>der</strong> E<strong>in</strong>zelperson o<strong>der</strong> <strong>der</strong> Institution festzustellen. Des Weiteren wurde darüber <strong>in</strong>formiert,<br />

dass die Auswertung <strong>in</strong> völliger Anonymität erfolgt und die Daten ausschließlich zum<br />

persönlichen Forschungszweck des Autors dienen. 10<br />

10 Voraussetzungen für e<strong>in</strong>e freiwillige Teilnahme an e<strong>in</strong>er Untersuchung s<strong>in</strong>d 1. Die Erteilung umfassen<strong>der</strong> Informationen<br />

über die Studie, 2. Der Verzicht auf jede Form von Druck, Entscheidung muss freiwillig se<strong>in</strong>, 3. Information,<br />

dass <strong>der</strong> / die ProbandIn die Teilnahme verweigern kann, 4. Die Erteilung <strong>der</strong> Information, dass die Teilnahme an<br />

<strong>der</strong> Untersuchung je<strong>der</strong>zeit abgebrochen werden kann. Werden diese For<strong>der</strong>ungen e<strong>in</strong>gehalten und erklärt sich <strong>der</strong> /<br />

die ProbandIn, bereit teilzunehmen, nennt man dies „aufgeklärte E<strong>in</strong>willigung“ o<strong>der</strong> „<strong>in</strong>formed consent“ (vgl. Mayer,<br />

2007, S. 64).<br />

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