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Identifizierung und Charakterisierung von neuen Genen für die ...

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AGATCGGGCTGTCTATCAGTCCGTGTCTCTAACATCCACTAAACAGAAGATTCAACATCT<br />

Ausschnitt aus Chromosom 3 der Maus mit<br />

Genlokus <strong>von</strong> TRIM46<br />

CpG-Inseln unterstrichen, <strong>die</strong> häufiger in<br />

Promotor-Bereichen vorkommen <strong>und</strong> <strong>die</strong><br />

Genaktivität durch DNA-Methylierung regulieren<br />

können. Bioinformatische vorhersage<br />

mittels Webgene.<br />

http://l25.itba.mi.cnr.it/cgi-bin/wwwcpg.pl<br />

Mögliche TATA-Box-Konsensus-Sequenz<br />

erkannt (Programm: Accelrys DS-Gene).<br />

Exon 0: Umfasste den angenommenen<br />

Translationsstart mit dem ATG. Lag in 2<br />

Varianten vor, einmal der gelb markierte<br />

Bereich, der jedoch in einigen Splicevarianten<br />

um <strong>die</strong> blaue Sequenz GTGAGTTAAG<br />

verlängert war, wenn eine alternative Splice-<br />

Donor-Stelle GT verwendet wurde. Dann<br />

würde der offene Leserahmen ORF aber<br />

frühzeitig mit dem Stop-Codon TAA (ochre)<br />

beendet, so dass <strong>die</strong>se Proteine entweder so<br />

kurz wären oder ein alternatives ATG<br />

verwendeten, das im nächsten Exon käme<br />

<strong>und</strong> in demselben Leseraster wie das erste<br />

wäre. Für <strong>die</strong> Versuche zur Proteinexpression<br />

wurden daher cDNAs ab dem Exon 1 mit<br />

<strong>die</strong>sem zweiten ATG verwendet, um das<br />

maximale Proteinprodukt untersuchen zu<br />

können.<br />

Exon 1: War in allen sequenzierten cDNAs<br />

gleich <strong>und</strong> umfasste den gelb markierten<br />

Bereich, der über den vorhergesagten hinausging.<br />

Exon 2: War in allen sequenzierten cDNAs<br />

gleich <strong>und</strong> umfasste den gelb markierten<br />

Bereich, der über den vorhergesagten hinausging.<br />

CpG-Insel. Bioinformatische vorhersage<br />

mittels Webgene.<br />

http://l25.itba.mi.cnr.it/cgi-bin/wwwcpg.pl

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