- Seite 1: Identifizierung und Charakterisieru
- Seite 5 und 6: - 5 - Lunge........................
- Seite 7 und 8: - 7 - Abkürzungen, Begriffsklärun
- Seite 9 und 10: - 9 - Einleitung Ziel dieser Arbeit
- Seite 11 und 12: - 11 - Gehirnentwicklung und Genese
- Seite 13 und 14: - 13 - bleibt im rostralen und late
- Seite 15 und 16: - 15 - Die thalamischen Innervation
- Seite 17 und 18: - 17 - reguliert die Etablierung de
- Seite 19 und 20: - 19 - Neben dem Hippocampus ist di
- Seite 21 und 22: - 21 - Abbildung 17: Das Semaphorin
- Seite 23 und 24: - 23 - Arterien verkleinern sich im
- Seite 25 und 26: - 25 - Abbildung 26: In frühen Sta
- Seite 27 und 28: - 27 - Abbildung 29: Klassifizierun
- Seite 29 und 30: Die TRIM-Proteine treten mit andere
- Seite 31 und 32: - 31 - • TRIM18: alias MID1. Asso
- Seite 33 und 34: Die Hybridisierungen wurden zweifac
- Seite 35 und 36: Zahl der Gene 25 20 15 10 5 0 - 35
- Seite 37 und 38: - 37 - Vorhersage neuer Marker-Gene
- Seite 39 und 40: - 39 - 90 IMAGp998I113134 Hippocamp
- Seite 41 und 42: E 14 - 41 - A B C Abbildung 41: In-
- Seite 43 und 44: E18 E14 Klon 149 - unbekanntes Gen
- Seite 45 und 46: - 45 - Die 3376 bp lange cDNA-Seque
- Seite 47 und 48: E 18 - 47 - M CGL M CGL M CGL A B C
- Seite 49 und 50: E18 E16 E14 - 49 - Positivkontrolle
- Seite 51 und 52: - 51 - Die Sequenz des IMAGE-Klons
- Seite 53 und 54:
- 53 - Bestimmung von Splicevariant
- Seite 55 und 56:
- 55 - ATGGGACTCTCATCTCACCAGCTGCATA
- Seite 57 und 58:
- 57 - Übersicht der 8 Splicevaria
- Seite 59 und 60:
Abbildung 53: 1 - 100 bp Marker 2 -
- Seite 61 und 62:
- 61 - Haupt-Splicevariante 2 (enth
- Seite 63 und 64:
- 63 - Auf der Seite davor sind Sta
- Seite 65 und 66:
- 65 - In Übereinstimmung mit der
- Seite 67 und 68:
- 67 - Die ProDom-Protein-Datenbank
- Seite 69 und 70:
- 69 - Bei TRIM46 allerdings schien
- Seite 71 und 72:
- 71 - “Neural Cell Adhesion Mole
- Seite 73 und 74:
- 73 - Abbildung 57: Übersicht der
- Seite 75 und 76:
- 75 - Suche nach Protein-Interakti
- Seite 77 und 78:
- 77 - Die Abweichungen auf Baseneb
- Seite 79 und 80:
Y13, Y57 Y18, Y65 Y23 Y153 Y159 Y16
- Seite 81 und 82:
- 81 - Verifikation der Protein-Int
- Seite 83 und 84:
- 83 - Resultate der GST-Pulldown-E
- Seite 85 und 86:
- 85 - λ-Phagen-PCR-Screen Um die
- Seite 87 und 88:
Pvu I (2416) Ampicillin Pvu I (4438
- Seite 89 und 90:
Acc 65I (26) SmaI (22) ApaI (18) Kp
- Seite 91 und 92:
- 91 - Verdaus von 5441 bp in zwei
- Seite 93 und 94:
- 93 - Morula-Aggregation von ES-Ze
- Seite 95 und 96:
- 95 - 2. Virtueller Northern für
- Seite 97 und 98:
ISH - 97 - Abbildung 73: Die Abbild
- Seite 99 und 100:
Abbildung 75: In der rechten Abbild
- Seite 101 und 102:
cv ia da Abbildung 78: In diesem ho
- Seite 103 und 104:
- 103 - Abbildung 82: E12ct Embryo
- Seite 105 und 106:
ca na ok ct lca lca lca ct ct co ct
- Seite 107 und 108:
le Il caa ia pe Il ila ao caa cav i
- Seite 109 und 110:
3 4 5 6 ia 7 8 9 10 11 12 13 1 2 ao
- Seite 111 und 112:
tt Il ma de - 111 - Abbildung 94: I
- Seite 113 und 114:
- 113 - TRIM46 im Whole-Mount-Gehir
- Seite 115 und 116:
Abbildung 101: Adultes Gehirn von T
- Seite 117 und 118:
Cgl Cgl TN GCl HI AMY AMY Pir Abbil
- Seite 119 und 120:
- 119 - Genaue Lokalisation der TRI
- Seite 121 und 122:
- 121 - Zur weiteren Spezifizierung
- Seite 123 und 124:
Auge Magen, Duodenum, Pankreas, Dar
- Seite 125 und 126:
Niere - 125 - Abbildung 119: (A) Qu
- Seite 127 und 128:
Harnblase TRIM46-lacZ gl Prox1 gl T
- Seite 129 und 130:
pa Br Abbildung 127: lacZ-Färbung
- Seite 131 und 132:
- 131 - lacZ-Färbung in Tumorgeweb
- Seite 133 und 134:
Diskussion - 133 - Microarray-Analy
- Seite 135 und 136:
- 135 - Publikationen sich damit be
- Seite 137 und 138:
- 137 - Klon 103 - Etv5 Das Gen Etv
- Seite 139 und 140:
- 139 - Expressionsdaten der ISH re
- Seite 141 und 142:
- 141 - Bevor auf die gefundenen In
- Seite 143 und 144:
- 143 - regulatorische Pfad über d
- Seite 145 und 146:
- 145 - nachgewiesen. Im Sinne der
- Seite 147 und 148:
Zusammenfassung - 147 - In dieser A
- Seite 149 und 150:
Materialien und Methoden Materialie
- Seite 151 und 152:
SDS-Sammelgel (4%): - 151 - 1,3 ml
- Seite 153 und 154:
- 153 - Verwendete Plasmide, Marker
- Seite 155 und 156:
- 155 - Abbildung 146: Expressionsv
- Seite 157 und 158:
- 157 - >Primer vorwärts zur Besti
- Seite 159 und 160:
- 159 - AAAAAATGGCTTTCGCTACCTGGAGAG
- Seite 161 und 162:
Methoden - 161 - Herstellung einer
- Seite 163 und 164:
- 163 - Das Auftauen erfolgt durch
- Seite 165 und 166:
Affymetrix-Microarray-Screen - 165
- Seite 167 und 168:
- 167 - Herstellung der Hybridisier
- Seite 169 und 170:
DNA-Techniken - 169 - Herstellung e
- Seite 171 und 172:
- 171 - gemäß den Primern, siehe
- Seite 173 und 174:
- 173 - PCR Alle PCR-Reaktionen fol
- Seite 175 und 176:
Agarose-Gelelektrophorese Der aufzu
- Seite 177 und 178:
- 177 - RNA-Techniken Bei allen Arb
- Seite 179 und 180:
- 179 - einem entsprechenden Mangel
- Seite 181 und 182:
- 181 - 8. Das Pellet wurde in 40 m
- Seite 183 und 184:
tischen Retikulums, aber auch die s
- Seite 185 und 186:
- 185 - Immunhistochemische Färbun
- Seite 187 und 188:
- 187 - Protokoll für Cryo-Schnitt
- Seite 189 und 190:
Anhang - 189 - Literaturverzeichnis
- Seite 191 und 192:
- 191 - Haase, V. H., J. N. Glickma
- Seite 193 und 194:
- 193 - Myers, M. and M. Forgac (19
- Seite 195 und 196:
Publikationen: - 195 - • Yuh-Shin
- Seite 197:
Lebenslauf Name: Geburtsdatum: Gebu
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