Identifizierung und Charakterisierung von neuen Genen für die ...

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Genaue Lokalisation der TRIM46-Expression im Gehirn mittels ISH
und lacZ-Färbungen auf Schnitten
Histologische Schnitte von Maus-Gehirnen erlaubten eine detailliertere Kartierung der Expressionsgebiete
mittels ISH in heterozygoten TRIM46-KO oder Wildtypen und lacZ-Färbungen in homozygoten TRIM46-
KO. Zwischen Wildtypen und homozygoten TRIM46-KO konnten dabei keine Veränderungen in den
Expressionsgebieten festgestellt werden. Zu der in den Whole-Mounts offensichtlich gewordenen Expression
im Hippocampus konnten hier weitere Gebiete mit TRIM46-Expression festgestellt werden, da diese
histologischen Färbungen empfindlicher sind. Hier sind insbesondere die Amygdala, Purkinje-Zellen im
Cerebellum und die Schichten 5 und 6 im Cortex zu nennen. Daraus lassen sich Anhaltspunkte für weitere
Analysen zu der Funktion von TRIM46 gewinnen wie z.B. Verhaltenstests auf Motorkoordination
(Cerebellum) oder bezüglich des Angstverhaltens (Amygdala) zusätzlich zu dem Augenmerk auf den
Hippocampus (Lernen und Gedächtnis). Dazu mehr in der Diskussion.
Cl
pir pir pir
Abbildung 103: In-situ-Hybridisierungen von Wildtyp-Gehirnen des
Stadiums P8 mit einer komplementären RNA-Sonde gegen die TRIM46mRNA.
Deutliche Signale sind zu erkennen im piriformen Cortex (pir),
Claustrum (Cl), Purkinje-Zellschicht (Pcl) im Cerebellum, molekulare
Schicht (ML) im Cerebellum, Zellschichten im olfaktorischen Bulbus
(GCL – glomerular cell layer, EPL – external plexiform layer, MCL – mitral
cell layer, IPL – internal plexifom layer, GR – granular layer).
Die Schnittebene ist in allen Fällen wieder coronal. Zum Vergleich mit den
Negativ-Kontrollen der sense-Proben siehe Abbildung 128.
Pcl
Pcl
GR
GCL
EPL
MCL
IPL