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deckblatt skript patho speziell.cdr - FSRmed

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- Prinzipien der Diagnostik Festlegung nach histogenetischer Abstammung<br />

zellulärer Phänotyp (Differenzierung) Patternanalyse (Anordung der Zellen)<br />

- Fettvakuolen<br />

- fascikulär (lang)<br />

- Querstreifung<br />

- Gefäßlumen<br />

- Osteoidproduktion/ Knorpel<br />

- Nester<br />

- Mehkkernigkeit<br />

- Pallisadenbildung<br />

Ultrastrukturelle Analyse (Elektronenmikroskop) - Immunhistochemie<br />

- Myofilamente<br />

- myogene Marker (Desmin, Aktin)<br />

- Vesikel<br />

- neurogene Marker (S100, Filamente)<br />

Molekular<strong>patho</strong>logie<br />

- epitheliale Marker<br />

- Translokation X;18 (Synovialsarkom)<br />

- vaskuläre Marker (CD31, VIII)<br />

- Klassen:<br />

1. Fibröse, myofibroblastische, fibrohistiozytär<br />

2. Lipomatös<br />

3. Glattmuskulär<br />

4. Skelettmuskulär<br />

5. Gefäßtumoren<br />

6. Perivaskulär<br />

7. Neurogene<br />

8. Extraskelettale chondrogene, ossäre<br />

9. unklare Herkunft (z.B. epitheloides Sarkom)<br />

10. unklassifizierbare (Herkunft + Art)<br />

- Liniendifferenzierung ???<br />

- Gradingprinzipien<br />

- Grading nicht immer sinnvoll z.B: Ewing-Sarkom (immer maligne)<br />

- aber z.B. Leiomyosarkom sinnvoll<br />

- 3 Parameter (Differenzierungsgrad, Mitosen, Nekrosen)<br />

- Scores (3 Grade und diese Empfehlungen)<br />

1) fibroblastische (Fibrohistiocytische und myofibroblastischeTumoren: )<br />

Noduläre Fasziitis Spindelzellig, schnelles Wachstum<br />

Myositis ossificans<br />

Dermatofibrom Histiozytom, wächst nicht<br />

Desmoidfibromatose Tiefe, aggressiv; Rezidive, z.B. Gardner- Syndrom<br />

Dermatofibrosarcoma protuberans<br />

Fibrosarkom Selten, G1-G3<br />

Myxofibrosarkom<br />

MFH= malignes fibröses Histionzytom CD68, pleomophes Sarkom N09<br />

- fibromyxoides Sarkom<br />

- superfizielle Fibromatose<br />

- N05 not otherwise specified<br />

2)Lipomatöse Tumoren:<br />

Lipom<br />

Lipoblastom Kinder, ähnlich Liposarkom<br />

Intramuskuläres Lipom Keine Kapsel, Rezidivierend „semimaligne“<br />

Hoch differenziertes / Lipomähnliches Lipoblasten mit eingedelltem Kern,<br />

Liposarkom<br />

multivakulär<br />

Dedifferenziertes Liposarkom Lipomatös + nicht lipomatös<br />

Pleomorphes Liposarkom Meist G3<br />

Rundzelliges Myxoides Liposarkom,<br />

- Angiolipom<br />

- Spindelzelllipom<br />

benigne<br />

Semi-<br />

maligne<br />

maligne<br />

benigne<br />

Semi-<br />

maligne<br />

maligne

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