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Nasopharynx
tumorartige Läsionen/Tumoren:
-Juveniles Angiofibrom
- Klinik: Obstruktion, Nasenbluten
- fast nur männliche Jugendliche, ca. 15 Jahre
- Ätiologie: - dyshormonelle Fehlregulation Myelofibro-blasten exprimieren vermehrt
Testeronre-rezeptoren
- Östrogengabe verkleinert den Tumor
- Therapie: - GnRH-Analoga
- gute Prognose, da immer benigne, selten Lokalrezidive, intrakranielle
Ausbreitung ist möglich aber selten
- nasopharnygeale Karzinome
Adeno-CA in 10% nicht-glandulär (90%):
Typ PE-Karzinom undifferenziertes nicht zeratinisieren
(lymphoepitheliales) nicht glanduläres Karzinom
Karzinom sieht aus wie nicht-
verhornendes PE-CA
Regaud-Typ Schmincke-Typ
kleine Epithelzellverbände aus ähnlich Lymphom
aus 5-6 Zellen, da zu Lymphozyten
- Vorkommen oft ostagen
- EBV-Assoziation Epithelzellen
- Primärtumor oft winzig-klein -- CUP (cancer of unknown primary)
macht keine Probleme, aber er metastasiert
- Therapie: nicht-operabel, Bestrahlung
- Prognose: 5-JÜR 30-60%
Zähne und Zahnhalteapparat
Fehlbildungen/Angeborene Störungen:
- nicht-odontogene Zysten:
- Mißbildungs- oder fissurale Zysten
- meist Nasopalatinalzysten nicht so relevant laut Prof. Ewert
- odontogene und nicht-odontogene Zysten: - von Malassez-Epithelinseln
- radikuläre Zyste: - 80%; immer mit Parodontitis periapicalis verbunden
- periapikaler Stimulationsreiz auf Epithelinseln
- follikuläre Zyste: - 15%; Krone, Follikelepithel
- oft Zahn nicht durchgebrochen
- Residualzyste: - jede Zyste nach Zahnextraktion
- meistens radikuläre Zyste
- Keratozyste: - 5% (gefährlichste Z.)
- PE-Zyste
- keine Atypien oder Tumor, aber trotzdem gefährlich,
da destruktiv wachsend und rezidivierend
- Unterkiefer, am häufigsten befallen
- Tochterzysten