deckblatt skript patho speziell.cdr - FSRmed

tumorartige Läsionen/Tumoren:
- Milzzysten
- parasitär (v.a Echinococcus)
- Pseudozysten (abgeräumte Nekrosen, z.B. von Pankreasschwanz ausgehend)
- echte Zysten
- Mesothel oft PE- Metaplasie
- Tumormarker (CA19.9, CA125) erhöht
- Epidermoidzysten genannt
- nicht lymphatische Tumoren = fast immer Gefäßtumoren
- Hämangiom (solitär), Lympangiom (oft multizystisch)
- Splenom
- von roter Pulpa abgeleitet „ Milz in Milz“,
- harmlose knotige Veränderung
- „Tumor des Sinusendothels“
- Littoralzellangiom (Uferzellangiom)
- Tumor des Sinusendothel
- oft multinodulär schwammartig
- zumeist semimaligne
- Angiosarkom – selten
- andere Sarkome - selten
- Metastasen – bis zu 10%, meist Adenokarzinome oder Nierenzellkarzinom
- Lymphome
- prinzipiell jedes Lymphom möglich
- aber typisch splenisches Marginalzonenlymphom
- < 1% der Lymphome, >50 Jahre
- postterminale B-Zellen
- Übergang zu diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBL)
Thymus
Fehlbildungen/Angeborene Störungen:
- Aplasie -> einfache Hyperplasie bei Kindern
Hypoplasie, Dysplasie, Di-George-Syndrom
Adaptation/Funktionsstörungen:
Hyperplasie, Myasthenia gravis
Entzündungen:
- Lymphofollikuläre Thymitis -> Myasthenie-asssoziiert, autoimmun, B-Zellinfiltrate
tumorartige Läsionen/Tumoren:
- Thymuszyste
- Lymphome
- Thymome -> epithelialeTumoren
Typ A nodulär
wenig T-Lymphos
Typ A/B gemischt
Typ B1 kortikal
Typ B2 leichte Atypien
Typ B3 schwere Atypien
- Thymuskarzinom -> ähnlich Plattenepithel
viele T-Lymphos
Malignität nimmt zu