Biologie Buchzusammenfassung

8 Reproduktionsbiologie, sexuelle Entwicklungszyklen
(Kapitel 13)
Bei der Fortpflanzung erhalten die Nachkommen die Erbinformation der Eltern.
Die Erbinformation ist in Stücke aufgeteilt und kondensiert (verdichtet) in den Chromosomen.
Bei der Fortpflanzung werden also Chromosomen auf die Nachkommen übertragen.
Bei der ungeschlechtlichen Fortpflanzung werden die Chromosomen kopiert und alle
Nachkommen erhalten einen identischen und vollständigen Satz Chromosomen.
Die Nachkommen einer ungeschlechtlichen Fortpflanzung sind identische Kopien der Eltern.
Bei der geschlechtlichen (sexuellen) Fortpflanzung werden die Erbinformationen (Genome)
zweier Eltern zusammengeführt und anschliessend kopiert und aufgeteilt.
Eine Einführung in die Vererbungslehre
Die Nachkommen erhalten ihre Gene von den Eltern, indem sie deren Chromosomen erben.
Genetik ist die Wissenschaft von der Vererbung. Sie untersucht Konstanz und Variabilität
von Merkmalen in der Generationenfolge. Das genetische Material besteht aus DNA,
angeordnet in Genen. Jedes Gen liegt an einem definierten Ort (Locus) auf einem
bestimmten Chromosom.
Ganz die Mutter? Der Unterschied zwischen asexueller und sexueller Fortpflanzung.
Bei der asexuellen (ungeschlechtlichen, vegetativen) Fortpflanzung erzeugt ein Elternteil
ausschliesslich durch Mitosen eine genetisch identische Nachkommenschaft. Bei der
sexuellen (geschlechtlichen, generativen) Fortpflanzung werden Gene von zwei
verschiedengeschlechtlichen Eltern rekombiniert, wodurch eine genetisch abweichende
Nachkommenschaft entsteht.
Die Rolle der Meiose in sexuellen Entwicklungszyklen
Befruchtung und Meiose alternieren bei sexuellen Entwicklungszyklen. Die normalen
Somazellen des Menschen enthalten 46 Chromosomen, die Hälfte stammt vom Vater, die
andere Hälfte von der Mutter. Jedes der 22 Autosomen des mütterlichen Satzes hat sein
entsprechendes homologes Chromosom im väterlichen Satz. Das 23. Chromosomenpaar,
die Geschlechtschromosomen, bestimmen das Geschlecht als weiblich (XX) oder männlich
(XY). Die einfachen, haploiden (n) Chromosomensätze des Eies und des Spermiums
vereinigen sich bei der Befruchtung, und es entsteht eine diploide (2n) Zelle, die Zygote.
Diese entwickelt sich durch Mitosen zu einem vielzelligen Organismus. Bei geschlechtsreifen
Individuen produzieren die Gonaden, also Ovarien und Hoden, durch den Vorgang der
Meiose haploide (n) Gameten. Die verschiedenen sexuellen Entwicklungszyklen sind durch
Unterschiede im Zeitpunkt der Meiose und Befruchtung charakterisiert. Vielzellige
Organismen können diploid (wie die meisten Tiere) oder haploid sein (wie die meisten
Pilze), oder es kommt zum Generationswechsel von haploiden und diploiden Stadien (wie
bei vielen Pflanzen).
Jede Körperzelle (somatische Zelle) des Menschen hat 46 Chromosomen. Die Hälfte der
Chromosomen (= 23) stammen vom Vater, die andere Hälfte von der Mutter.
Homologe Chromosomen sehen gleich aus, haben gleiche Länge, gleiches Bändermuster,
gleiche Zentromerposition, etc.
Wenn man die homologen Chromosomen paarweise und der Grösse nach anordnet erhält
man das „Chromosomenbild“, den Karyotyp.
Homologe Chromosomen tragen dieselben Gene an derselben Stelle im Bändermuster. Das
heisst, Gene für dieselben Erbmerkmale (Augenfarbe, etc.)
Alles sind homologe Chromosomen (nennt man Autosomen) ausser das Geschlechtschromosom
(Y, X - Chromosomen).
BiologieZF.doc Irène Stücheli Seite 26 / 70