Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 92 -<br />
2.6 Herstellung und Polymerisation radikalisch polymerisierbarer<br />
Monomer/Cyclodextrinkomplexe<br />
Hydrophobe, radikalisch polymerisierbare Vinylmonomere wie Styrol (29) und Methylmethacrylat<br />
(MMA) (30) wurden mit RAMEB in wässrigem Medium komplexiert. Damit<br />
wurden diese hydrophoben Monomere der radikalischen Polymerisation in wässriger Phase<br />
zugänglich.<br />
Die Komplexierung von Styrol mit RAMEB in wässriger Phase zu dem Styrol/RAMEB-<br />
Komplex 29a wurde unter anderem auch 1 H NMR-spektroskopisch untersucht. Dazu wurde<br />
zuerst ein NMR-Spektrum von RAMEB in D2O aufgenommen; anschließend wurde die<br />
äquimolare Menge an Styrol dazugegeben, solubilisiert und erneut unter gleichen<br />
Bedingungen gemessen.<br />
Die erhaltenen Spektren sind in überlagerter Form in Abb. 78 dargestellt.<br />
He<br />
Hf<br />
O<br />
H<br />
HO<br />
7.6<br />
Hc<br />
29a<br />
4<br />
8<br />
CH3 6<br />
3<br />
H O<br />
2 O<br />
H<br />
5<br />
H<br />
7.2<br />
Hb<br />
Ha,Hb,Hc<br />
Hd<br />
6.8<br />
1<br />
H<br />
O<br />
7CH3<br />
7<br />
6.4<br />
Hc<br />
Ha<br />
Hb<br />
in D 2O<br />
RAMEB in D 2O<br />
Hd Hf<br />
6.0<br />
5.6<br />
He<br />
5.2<br />
(ppm)<br />
Abb. 78: 200 MHz 1 H-NMR (dual-display). Grün: Styrol/RAMEB Komplex 29a in D2O. Blau: RAMEB in<br />
D2O (vgl. Tab. 12)<br />
1<br />
4.8<br />
HDO<br />
4.4<br />
5,3,4,2,6,7,8<br />
4.0<br />
3.6<br />
3.2<br />
2.8<br />
2.4
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