Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 87 -<br />
I [A]<br />
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Cyclovoltammetrie Pyrrol in H 2 O<br />
scan 1 - 9<br />
-0,6 -0,4 -0,2 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2<br />
Abb. 73: Cyclovoltammogramm von Pyrrol in Wasser<br />
E [V] vs Ag/AgCl/LiCl/EtOH<br />
Die Cyclovoltammogramme von Pyrrol in Wasser in Gegenwart von RAMEA 26g (1:1)<br />
(Abb. 74) und RAMEB 26a (1:1) (Abb. 75) zeigen, dass ebenfalls die Monomeroxidation<br />
bei ca. 0.75 – 0.8 V stattfindet. Hier macht sich aber der Einfluss der unterschiedlichen<br />
<strong>Cyclodextrine</strong> bemerkbar. Die Komplexbildungskonstante von RAMEA mit Pyrrol beträgt<br />
110 M -1 , d.h. in einer Lösung von 26g liegen mehr Pyrrolmoleküle <strong>als</strong> Komplex vor <strong>als</strong> in<br />
einer wässrigen Lösung von RAMEB und Pyrrol 26a, dessen Komplexstabilität 36 M -1<br />
beträgt.
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