Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 80 -
RAMEA wurde bei λ = 213 nm und bei Verwendung von RAMEB bei λ = 219 beobachtet.
Abb. 65 zeigt den Plot von ∆OD/cPyrrol gegen cRAMEA/cPyrrol (A) bzw. gegen cRAMEB/cPyrrol (B)
mit dem entsprechenden Fit.
A
N
H
c Cyclodextrin /c Pyrrol
+ RAMEA
B
N
H
c Cyclodextrin/c Pyrrol
+ RAMEB
Abb. 65: Bestimmung der Komplexbildungskonstanten K von: A: RAMEA mit Pyrrol (26g)(λ = 213 nm, K =
110 M -1 ) und B: RAMEB mit Pyrrol (26a) (λ = 219 nm, K = 36 M -1 ) über UV-Differenzenspektroskopie.
Bei K = 110 M -1 für die Komplexierung von Pyrrol mit RAMEA (26g) und K = 36 M -1 für
die Komplexierung mit RAMEB (26a) in Wasser ergeben sich nachfolgende, über das
Massenwirkungsgesetz berechnete, Konzentrationen an komplexiertem Pyrrol (Tab. 10 und
11).
Tab. 10: Konzentration an RAMEA-komplexiertem Pyrrol 26g für verschiedene molare Ausgangskonzentrationen
(K = 110 M -1 )
cRAMEA cPyrrol
C Komplex
[mol/l]
[mol/l]
[mol/l] / mol% Komplex
0.4 0.4 0.344 / 86
0.3 0.3 0.252 / 84
0.1 0.1 0.074 / 74
0.0751 0.0751 0.053 / 71