Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 76 -<br />
Wie beim EDT, so konnte auch die Komplexierung von Pyrrol mit RAMEA (26g) (Abb.<br />
62), RAMEB (26a) (Abb. 63) und RAMEG (26c) (Abb. 64) 1 H NMR-spektroskopisch in<br />
D2O nachgewiesen werden.<br />
Hb<br />
Hc<br />
6.8<br />
N<br />
Ha<br />
Hc<br />
6.4<br />
Abb. 62: 200 MHz 1 H NMR (dual display). Grün: Pyrrol/RAMEA-Komplex 26g in D2O. Blau: RAMEA in<br />
D2O (vgl. Tab. 7)<br />
Tab. 7: Charakteristische chemische Verschiebungen im 200MHz 1 H NMR von RAMEA in D2O im Vergleich<br />
zu Pyrrol/RAMEA Komplex 26g in D2O (vgl. Abb. 62)<br />
Proton RAMEA in D2O<br />
[ppm]<br />
in D 2O<br />
Hb<br />
O<br />
H<br />
HO<br />
H b Hc<br />
4<br />
RAMEA<br />
8<br />
CH3 6.0<br />
H O<br />
2 O<br />
H<br />
5.6<br />
Pyrrol/RAMEA Komplex 26g<br />
[ppm]<br />
Differenz<br />
[ppm]<br />
1 5.1221 5.0855 0.0366<br />
3 3.7558 3.5826 0.1732<br />
5 3.8876 3.7265 0.1611<br />
7 3.4411 3.4363 0.0048<br />
8 3.2898 3.2825 0.0073<br />
5.2<br />
Hb 6.8153<br />
Hc 6.1273<br />
6<br />
3<br />
5<br />
H<br />
1<br />
H<br />
O<br />
7CH3<br />
6<br />
1<br />
in D 2O<br />
4.8<br />
HDO<br />
(ppm)<br />
4.4<br />
4.0<br />
5,3,4,2,6<br />
3.6<br />
7<br />
8<br />
3.2<br />
2.8<br />
2.4
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