Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 67 -<br />
6.5<br />
Hb<br />
Ha<br />
Ha<br />
grün: 8b in D 2O<br />
Hb<br />
6.0<br />
S<br />
5.5<br />
Hb<br />
O O<br />
Hb<br />
Ha<br />
5.0<br />
HDO<br />
4.5<br />
Hb<br />
4.0<br />
3.5<br />
(ppm)<br />
O<br />
H<br />
3.0<br />
blau: HPBCD in D 2O<br />
HO<br />
CH 2<br />
2.5<br />
H O<br />
H<br />
H<br />
OH<br />
O<br />
Abb. 53: 200 MHz 1 H-NMR (dual-diplay) von 8b (grün) und HPBCD (blau) in D2O<br />
Weiterhin wurde die Komplexbildung von statistisch methyliertem γ-Cyclodextrin<br />
(RAMEG) mit EDT in D2O 1H NMR-spektroskopisch untersucht (Abb. 54). Auch hier<br />
waren Veränderungen der chemischen Verschiebungen der RAMEG-Protonen zu erkennen.<br />
Die Werte sind in Tab. 5 aufgelistet.<br />
Tab. 5: Charakteristische chemische Verschiebungen im 200MHz 1 H-NMR von RAMEG in D2O im<br />
Vergleich zu EDT/RAMEG-Komplex 8c in D2O<br />
Proton RAMEG in D2O<br />
[ppm]<br />
HO<br />
EDT/RAMEG-Komplex 8c<br />
[ppm]<br />
Differenz<br />
[ppm]<br />
1 5.2612 5.2172 0.044<br />
3 3.8217 3.7290 0.0927<br />
5 3.8656 3.7900 0.0756<br />
6 3.5362 3.5387 -0.0025<br />
7 3.4460 3.4606 -0.0146<br />
8 3.2800 3.2678 0.0122<br />
Ha 6.2810<br />
Hb 4.0949<br />
2.0<br />
H<br />
7<br />
1.5<br />
1.0<br />
0.5
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