Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 64 -
starken Abschirm-Tensoren induzieren Protonenverschiebungen im Cyclodextrin. Dadurch
ist es auch möglich, die Komplexbildung 1 H NMR-spektroskopisch zu verfolgen, indem der
Gast in unterschiedlichen molaren Verhältnissen zu dem Cyclodextrin gegeben und die
Verschiebung der Protonensignale beobachtet wird. Ebenso können Aussagen über die
Position des Gastes im Hohlraum des Cyclodextrins gemacht werden.
Protonenverschiebungen, die durch die Cyclodextrinumgebung auf den Gast induziert
werden, sind gewöhnlich als Folge der schwachen Abschirm-Tensoren des alicyclischen
Cyclodextringerüsts sehr klein. Diese Protonenverschiebungen des Gasts sind vornehmlich
auf Veränderungen der Mikroumgebung zurückzuführen. Sie können aber zur Identifikation
dienen, welcher Teil des Gasts sich im Hohlraum des Cyclodextrins befindet. 58
Die Komplexbildung von EDT mit RAMEB konnte 1 H NMR-spektroskopisch verifiziert
werden. Dazu wurde zuerst ein 200 MHz 1 H NMR Spektrum von RAMEB in D2O
aufgenommen. Anschließend wurde in das gleiche NMR-Röhrchen die äquimolare Menge
EDT gegeben. Das Röhrchen wurde zur schnelleren Komplexierung von EDT mit RAMEB
für einige Sekunden ins Ultraschallbad gestellt, wobei eine klare, homogene Lösung des
Komplexes resultierte. Anschließend wurde diese Probe unter den exakt gleichen
Bedingungen, wie zuvor beim RAMEB, vermessen. Die Spektren sind in dual-display
Darstellung in Abb. 51 gezeigt.