Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 64 -<br />
starken Abschirm-Tensoren induzieren Protonenverschiebungen im Cyclodextrin. Dadurch<br />
ist es auch möglich, die Komplexbildung 1 H NMR-spektroskopisch zu verfolgen, indem der<br />
Gast in unterschiedlichen molaren Verhältnissen zu dem Cyclodextrin gegeben und die<br />
Verschiebung der Protonensignale beobachtet wird. Ebenso können Aussagen über die<br />
Position des Gastes im Hohlraum des Cyclodextrins gemacht werden.<br />
Protonenverschiebungen, die durch die Cyclodextrinumgebung auf den Gast induziert<br />
werden, sind gewöhnlich <strong>als</strong> Folge der schwachen Abschirm-Tensoren des alicyclischen<br />
Cyclodextringerüsts sehr klein. Diese Protonenverschiebungen des Gasts sind vornehmlich<br />
auf Veränderungen der Mikroumgebung zurückzuführen. Sie können aber zur Identifikation<br />
dienen, welcher Teil des Gasts sich im Hohlraum des Cyclodextrins befindet. 58<br />
Die Komplexbildung von EDT mit RAMEB konnte 1 H NMR-spektroskopisch verifiziert<br />
werden. Dazu wurde zuerst ein 200 MHz 1 H NMR Spektrum von RAMEB in D2O<br />
aufgenommen. Anschließend wurde in das gleiche NMR-Röhrchen die äquimolare Menge<br />
EDT gegeben. Das Röhrchen wurde zur schnelleren Komplexierung von EDT mit RAMEB<br />
für einige Sekunden ins Ultraschallbad gestellt, wobei eine klare, homogene Lösung des<br />
Komplexes resultierte. Anschließend wurde diese Probe unter den exakt gleichen<br />
Bedingungen, wie zuvor beim RAMEB, vermessen. Die Spektren sind in dual-display<br />
Darstellung in Abb. 51 gezeigt.