Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 58 -
+ RAMEB
Abb. 48: Bestimmung der Komplexbildungskonstanten K für Styrol mit RAMEB durch UV-Differenzenspektroskopie.
Aufgetragen ist ∆OD/[Styrol] gegen [RAMEB]/[Styrol] mit der entsprechenden Fitfunktion
(13) aus der K = 214 M -1 berechnet wurde.
2.3.2.3 Bestimmung der Komplexstabilität durch Löslichkeitsmessungen
Bei der Bestimmung der Komplexstabilität durch Löslichkeitsmessung wird das im
Überschuss eingesetzte Monomer in einer Versuchsreihe mit Cyclodextrinlösungen
unterschiedlicher Konzentrationen (0 – 100 mM) versetzt. Diese Lösungen werden über
einen längeren Zeitraum (24 h) gerührt. Anschließend wird die Konzentration des
Monomers in der klaren, wässrigen Phase nach Rückverdünnung (Faktor 625) bestimmt.
Diese Methode ist hier exemplarisch für Styrol dargestellt, die Bestimmung der
Konzentrationen cStyrol erfolgte UV-spektroskopisch bei λ = 248 nm. Zuerst wurde der
molare dekadische Absorptionskoeffizient für Styrol in Wasser mit ε248 = 13500 M -1 cm -1
bestimmt. Anschließend wurde die Löslichkeit von Styrol in reinem Wasser [G]0 (cRAMEB) =
0 M) und in den wässrigen Cyclodextrinlösungen (RAMEB) unterschiedlicher
Konzentration bestimmt. Auftragung von cStyrol gegen cRAMEB und lineare Regression ergab
eine Gerade mit dem Ordinatenabschitt [G]0 und der Steigung m (Abb. 49).