Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 52 -
Möchte man dagegen einen sehr gut wasserlöslichen Komplex herstellen, nimmt man
anstelle des unmodifizierten β-CD´s vorzugsweise methyliertes β-CD. Im Falle von EDT
oder MMA als Gastkomponente erhält man innerhalb von Sekunden eine klare, homogene
wässrige CD-Komplexlösung. Auch hier muss selbstverständlich darauf geachtet werden,
dass eine Komplexierung nicht durch die Bildung einer Mikroemulsion vorgetäuscht wird.
Alle o.g. Methoden können auch miteinander kombiniert werden. So ist es z.B. möglich,
feste oder flüssige Gastverbindungen in einer wässrigen CD-Lösung mit Ultraschall
(Ultraschallbad od. Sonifier) zu dispergieren bzw. emulgieren und dabei mit hoher
Geschwindigkeit zu rühren.
2.3.2 Bestimmung der Komplexstabilitäten
Zur Bestimmung von Komplexbildungskonstanten b sind eine Vielzahl von Methoden
bekannt wie z.B. mikrokaloriemetrische Titration, UV-vis Spektroskopie,
Circulardichroismus, Fluoreszenzspektroskopie, UV-Differenzenspektroskopie, NMR,
Potentiometrie, Leitfähigkeits- und Dampfdruckmessungen, chromatographische Methoden,
Löslichkeitsmessungen und viele weitere Verfahren. 55 Je nach vorliegendem, zu
komplexierendem Monomer, muss die geeignete Methode gewählt werden. UV-
Spektroskopie scheidet z.B. bei nicht UV-aktiven Monomeren aus. Hier bieten sich dann
z.B. die Mikrokaloriemetrie oder NMR Experimente an.
In der vorliegenden Arbeit wurden Komplexbildungskonstanten mit Hilfe von
mikrokaloriemetrischer Titration, UV-Differenzenspektroskopie und Löslichkeitsmessungen
ermittelt.
b Die Bestimmung der Komplexstabilitäten erfolgte in Kooperation mit Frau Dr. Nadja Hellmann (AK Prof.
Dr. H. Decker, Institut für Biophysik, Universität Mainz).