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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Allgemeiner Teil - 47 -<br />

Monomere, da mit anderen inerten Lösemitteln keine geeigneten hohen Konzentrationen<br />

(10 -2 M) zu erzielen waren.<br />

Die Abb. 43 und 44 zeigen die Cyclovoltammogramme von 20 und 22, die bei einer<br />

Scanrate von 100 mV/s aufgenzeichnet wurden..<br />

I [A]<br />

0,00005<br />

0,00004<br />

0,00003<br />

0,00002<br />

0,00001<br />

0,00000<br />

-0,00001<br />

scan1<br />

scan3<br />

scan 5<br />

Cyclovoltammetrie von 20 in DMSO<br />

scan 1, 3, 5<br />

-0,00002<br />

-1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5<br />

HO<br />

O<br />

O<br />

N<br />

H<br />

20<br />

E [V] vs Ag/AgCl/LiCl/EtOH<br />

Abb. 43: Cyclovoltammogramm von 20 (0.01 M) in DMSO mit Bu4NPF6 (0.1 M)<br />

Das Cyclovoltammogramm von 20 (Abb. 43) zeigt eine Oxidation, die bei 0.82 V beginnt<br />

und ihr Maximum bei 0.92 V hat. Ferner ist eine zweite Oxidationsstufe mit einem<br />

Maximum bei 1.06 V zu erkennen, die auf eine Oxidation des elektronenreichen Benzo-<br />

Ringes (s. HOMO, Abb. 36) hinweisen könnte. Es ist der Aufbau einer schwachen<br />

Polymerschicht von 24 zu beobachten, die aber nicht gut an der Elektrode haftet, was an<br />

einer Braunfärbung der DMSO Lösung zu erkennen ist. Im Cyclovoltammogramm ist dieser<br />

Peak, der die Polymeroxidation darstellt, bei –0.38 V zu sehen. Dieser nimmt zwar<br />

anfänglich zu; nach 5 Scans ist aber keine signifikante Zunahme mehr zu beobachten.<br />

Weiterhin könnte es aber auch möglich gewesen sein, dass eine Überoxidation des<br />

Monomers bzw. des Polymers aufgrund des gewählten Spannungsbereiches stattgefunden<br />

hat.<br />

O

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