Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 47 -<br />
Monomere, da mit anderen inerten Lösemitteln keine geeigneten hohen Konzentrationen<br />
(10 -2 M) zu erzielen waren.<br />
Die Abb. 43 und 44 zeigen die Cyclovoltammogramme von 20 und 22, die bei einer<br />
Scanrate von 100 mV/s aufgenzeichnet wurden..<br />
I [A]<br />
0,00005<br />
0,00004<br />
0,00003<br />
0,00002<br />
0,00001<br />
0,00000<br />
-0,00001<br />
scan1<br />
scan3<br />
scan 5<br />
Cyclovoltammetrie von 20 in DMSO<br />
scan 1, 3, 5<br />
-0,00002<br />
-1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5<br />
HO<br />
O<br />
O<br />
N<br />
H<br />
20<br />
E [V] vs Ag/AgCl/LiCl/EtOH<br />
Abb. 43: Cyclovoltammogramm von 20 (0.01 M) in DMSO mit Bu4NPF6 (0.1 M)<br />
Das Cyclovoltammogramm von 20 (Abb. 43) zeigt eine Oxidation, die bei 0.82 V beginnt<br />
und ihr Maximum bei 0.92 V hat. Ferner ist eine zweite Oxidationsstufe mit einem<br />
Maximum bei 1.06 V zu erkennen, die auf eine Oxidation des elektronenreichen Benzo-<br />
Ringes (s. HOMO, Abb. 36) hinweisen könnte. Es ist der Aufbau einer schwachen<br />
Polymerschicht von 24 zu beobachten, die aber nicht gut an der Elektrode haftet, was an<br />
einer Braunfärbung der DMSO Lösung zu erkennen ist. Im Cyclovoltammogramm ist dieser<br />
Peak, der die Polymeroxidation darstellt, bei –0.38 V zu sehen. Dieser nimmt zwar<br />
anfänglich zu; nach 5 Scans ist aber keine signifikante Zunahme mehr zu beobachten.<br />
Weiterhin könnte es aber auch möglich gewesen sein, dass eine Überoxidation des<br />
Monomers bzw. des Polymers aufgrund des gewählten Spannungsbereiches stattgefunden<br />
hat.<br />
O