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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Allgemeiner Teil - 36 -<br />

O<br />

O<br />

C<br />

HO<br />

N<br />

16<br />

OH<br />

C<br />

O<br />

O<br />

N<br />

C<br />

F F<br />

DMF, K 2CO 3, 15 h, 130°C<br />

Abb. 30: Synthese von Dimethyl-N-benzyl-6-cyano-2H-benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-1,3-dicarboxylat<br />

(17) durch nucleophile aromatische Substitution<br />

16 wurde in bekannter Weise ausgehend von Iminodiessigsäure (13) synthetisiert. 51 Die<br />

vollständige Synthesesequenz ist in Abb. 31 dargestellt.<br />

O<br />

O<br />

C<br />

N<br />

O<br />

17<br />

N<br />

O<br />

C<br />

O<br />

O

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