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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Einleitung - 23 -<br />

1.3 Aufgabenstellung<br />

Allgemeine Zielsetzung: Untersuchung der Einsatzfähigkeit von <strong>Cyclodextrine</strong>n in der<br />

Polymerchemie<br />

Im Detail ergaben sich für die vorliegende Arbeit folgende Aufgabenstellungen:<br />

1.) Synthese neuer, oxidativ polymerisierbarer Thiophen- und Pyrrolderivate zur<br />

Herstellung von elektrisch leitfähigen Polymermaterialen. Charakterisierung der<br />

erhaltenen Komplexverbindungen mit Hilfe von spektroskopischen Methoden und<br />

Röntgenstrukturanalyse.<br />

2.) Anwendung von Komplexierungsmethoden und Erprobung neuer Methoden in<br />

wässrigem Medium ohne Verwendung organischer Lösemittel.<br />

3.) Synthese von derivatisierten Thiophen-Cyclodextrin-Komplexen; Untersuchung der<br />

Eigenschaften sowie des Polymerisationsverhaltens.<br />

4.) Herstellung von Cyclodextrin-Pyrrol-Komplexen und Untersuchung deren<br />

Eigenschaften sowie deren Polymerisationsverhalten.<br />

5.) Freie radikalische Polymerisation von Cyclodextrin-komplexierten Monomeren, z.B.<br />

MMA, fluorierten (Meth)acrylaten, Styrol, Butadien, Isopren aus wässriger Phase.<br />

6.) Vergleich des Polymerisationsverhaltens von Cyclodextrin-Monomer-Komplexen in<br />

homogener wässriger Lösung gegenüber der Polymerisation von nicht-komplexierten<br />

Monomeren in organischem Medium und in Wasser.<br />

7.) Untersuchung des Einsatzes von komplexierten Standard-Monomeren bei der<br />

kontrollierten ("lebenden") radikalischen Polymerisation (ATRP) und in homogenem,<br />

wässrigem Medium; Überprüfung der Möglichkeiten für die Blockcopolymerisation.

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