Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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2.4.2 Herstellung kristalliner, schwer wasserlöslicher EDT / Cylodextrinkomplexe .............................. 72<br />
2.4.3 Herstellung wasserlöslicher Pyrrol/Cyclodextrinkomplexe............................................................ 74<br />
2.4.4 Herstellung kristalliner, kaum wasserlöslicher Pyrrol/Cyclodextrin Komplexe............................. 81<br />
2.5 Polymerisation der heteroaromatischen Monomer/Cyclodextrinkomplexe................................. 82<br />
2.5.1 Polymerisation der wasserlöslichen Monomer/Cyclodextrinkomplexe.......................................... 82<br />
2.5.1.1 Elektrochemische Polymerisation an ITO Glasplatten.......................................................... 82<br />
2.5.1.2 Cyclovoltammetrie der wässrigen Monomer-Komplexlösungen.......................................... 83<br />
2.5.1.3 Chemische Polymerisation.................................................................................................... 89<br />
2.5.2 Polymerisation der kristallinen, schwer wasserlöslichen Monomer/Cyclodextrinkomplexe.......... 90<br />
2.6 Herstellung und Polymerisation radikalisch polymerisierbarer<br />
Monomer/Cyclodextrinkomplexe................................................................................................................... 92<br />
2.6.1 Fällungspolymerisation von Cyclodextrin-komplexiertem MMA oder Styrol in Wasser und in org.<br />
Lösemittel ..................................................................................................................................................... 96<br />
2.6.2 Polymerisation von MMA oder Styrol in Gegenwart oder Abwesenheit von Cyclodextrin in<br />
Wasser ........................................................................................................................................................100<br />
2.6.3 Atom Transfer Radikalische Polymerisation von Cyclodextrin-komplexiertem MMA in Wasser<br />
........................................................................................................................................................101<br />
2.6.4 Postulierter Mechanismus der Polymerisation in Gegenwart von Cyclodextrin .......................... 107<br />
2.6.5 Polymerisation von 1,3- Dienen in Gegenwart von Cyclodextrin ................................................ 110<br />
2.6.6 Polymerisation von perfluorierten (Meth)acrylaten...................................................................... 113<br />
2.6.6.1 Homopolymerisation von perfluorierten (Meth)acrylaten .................................................. 113<br />
2.6.6.2 Copolymerisation von perfluorierten (Meth)acrylaten........................................................ 114<br />
2.6.7 Copolymerisation von Styrol mit Natrium-(4-phenylacrylamido)-diazosulfonat......................... 120<br />
2.7 Polymerisationen unter Anwendung des Zulauf-Verfahrens ...................................................... 128<br />
2.7.1 Polymerisation von perfluorierten (Meth)acrylaten in Gegenwart von Cyclodextrin................... 129<br />
2.7.2 Polymerisation von Styrol in Gegenwart von Cyclodextrin ......................................................... 130<br />
2.7.3 Polymerisation von MMA in Gegenwart von Cyclodextrin......................................................... 133<br />
2.7.4 Polymerisation von n-Butylmethacrylat in Gegenwart von Cyclodextrin.................................... 135<br />
2.7.5 Einfluss von <strong>Cyclodextrine</strong>n auf die Struktur der Polymerlatices ................................................ 136<br />
3 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK ....................................................138<br />
4 EXPERIMENTELLER TEIL...........................................................................145<br />
4.1 Allgemeines ...................................................................................................................................... 145<br />
4.2 Synthese der monomeren Thiophenderivate................................................................................. 147<br />
4.2.1 Synthese von Thiodiglycolsäuredimethylester (2)........................................................................ 147