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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Experimenteller Teil - 188 -<br />

4.8.3.2 Synthese von PMMA-b-Polystyrol (37)<br />

Zur Synthese der Blockcoploymere wurden die PMMA-Precursors entsprechend der vorher<br />

beschriebenen Methode hergestellt.<br />

Diese wurden in einer Lösung von 29a dispergiert, mit der entsprechenden Menge CuBr-<br />

Ligand-Stammlösung C2 versetzt und unter N2-Atmosphäre unter Dauerbeschallung mit<br />

einem Sonifier ( 25 W) bei den unten genannten Reaktionsbedingungen polymerisiert. Die<br />

Reaktionen wurden durch Einleiten von Luft in das Reaktionsgemisch abgebrochen.<br />

Die Lösungen mit den ausgefallenen Polymeren wurden in 80 ml Methanol gegeben, über<br />

eine Membran (1µ) filtriert und im Vakuumtrockenschrank 6 h bei 60°C getrocknet.<br />

Probe<br />

Ligand<br />

[M]0/<br />

mol*l -1<br />

10 3<br />

[I]/<br />

mol*l -1<br />

n<br />

O O<br />

10 3<br />

[CuBr]/<br />

mol*l -1<br />

[M]0/[I] t/h T/°C xp Mn /<br />

g*mol -1<br />

PMMA1 dNbipy 0.45 5.6 5.6 80 3.5 90 0.16 7500 3.1<br />

PMMA1-b-<br />

Polystyrol<br />

dNbipy 0.45 1.5 6 300 3.5 90 0.1 15800 7.3<br />

PMMA2 dNbipy 0.45 4.5 36 100 3.5 70 0.21 10600 3.8<br />

PMMA2-b-<br />

Polystyrol<br />

dNbipy 0.45 1.3 10.3 350 3.5 70 0.05 18600 8.1<br />

Br<br />

m<br />

PD

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