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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Experimenteller Teil - 176 -<br />

4.8.1.2 Elektrochemische Polymerisationen<br />

4.8.1.2.1 Synthese von Poly(3,4-ethylendioxythiophen) (27)<br />

Zu je 100 ml einer 0.01 molaren wässrigen Lösung von EDT/RAMEB 8a (0.142 g EDT;<br />

1.46 g RAMEB) und EDT/RAMEG 8c (0.142 g EDT; 1.65 g RAMEG) wurden <strong>als</strong> Leitsalz<br />

1.06 g (0.01 mol) LiClO4 hinzugefügt. Die resultierenden Lösungen wurden 10 min mit<br />

Helium entgast und anschließend elektrochemisch an ITO-Anoden polymerisiert.<br />

Eigenschaften: unlöslicher, hellblau-transparenter Polymerfilm<br />

4.8.1.2.2 Synthese von Polypyrrol (28)<br />

O O<br />

S<br />

N<br />

H<br />

Zu je 100 ml einer 0.01 molaren wässrigen Lösung von Pyrrol/RAMEA 26g (67 mg Pyrrol,<br />

1.24 g RAMEA), Pyrrol/RAMEB 26a (67 mg Pyrrol; 1.46 g RAMEB) und Pyrrol/RAMEG<br />

26c (67 mg Pyrrol; 1.65 g RAMEG) wurden <strong>als</strong> Leitsalz 1.06 g (0.01 mol) LiClO4<br />

hinzugefügt. Die resultierenden Lösungen wurden 10 min mit Helium entgast und<br />

anschließend elektrochemisch an ITO-Anoden polymerisiert.<br />

Eigenschaften: unlöslicher, blau-schwarzer Polymerfilm<br />

n<br />

n

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