Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Experimenteller Teil - 175 -
4.8 Polymerisation der Cyclodextrinkomplexe in wässriger Lösung
4.8.1 Oxidative Polymerisation der heteroaromatischen
Monomer/Cyclodextrin-Komplexe
4.8.1.1 Chemische Polymerisation
4.8.1.1.1 Synthese von Poly(3,4-ethylendioxythiophen) (27)
Zu je 40 ml einer homogenen, wässrigen Lösung von EDT/RAMEB 8a (1.07 g [7.5 mmol]
EDT; 10 g [7.5 mmol] RAMEB) und EDT/RAMEG 8c (1.07 g [7.5 mmol] EDT; 11.24 g
[7.5 mmol] RAMEG) wurden 5.069 g (18.75 mmol) FeCl3x6H2O hinzugefügt. Die
resultierenden Lösungen wurden 12 h bei 70°C polymerisiert. Die ausgefallenen Feststoffe
wurden abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Eigenschaften: blau-schwarzes, unlösliches Polymerpulver
4.8.1.1.2 Synthese von Polypyrrol (28)
O O
S
N
H
Zu je 40 ml einer homogenen, wässrigen Lösung von Pyrrol/RAMEA 26g (0.5 g [7.5
mmol] Pyrrol; 8.43 g [7.5 mmol] RAMEA), Pyrrol/RAMEB 26a (0.5 g [7.5 mmol] Pyrrol;
10 g [7.5 mmol] RAMEB) und Pyrrol/RAMEG 26c (0.5 g [7.5 mmol] Pyrrol; 11.24 g [7.5
mmol] RAMEG) wurden 2.53 g (9.375 mmol) K2S2O8 hinzugefügt. Die resultierenden
Lösungen wurden 12 h bei 30°C polymerisiert. Die ausgefallenen Feststoffe wurden
abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Eigenschaften: schwarzes, unlösliches Polymerpulver
n
n