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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Experimenteller Teil - 172 -<br />

Überprüfung der Polymerisationsfähigkeit von 26e:<br />

1.1 g 26e wurden in 15 ml Wasser bei 60°C gelöst und mit 0.7 g (2.6 mmol) K2S2O8<br />

versetzt. Dabei bildete sich das unlösliche, schwarze Polypyrrol (28) in seiner oxidierten<br />

Form.<br />

4.7.11 Synthese von Pyrrol/γ-Cyclodextrin-Komplex (26f)<br />

Hb<br />

Hc<br />

N<br />

Ha<br />

Hc<br />

Hb<br />

H O H<br />

2<br />

H<br />

1<br />

OHO<br />

Zu einer wässrigen Lösung von 10 g (7.71 mmol) γ-Cyclodextrin in 50 ml Wasser wurden<br />

0.517 g (7.71 mmol) Pyrrol (26) gegeben und gerührt. Nach 4 h wurde der entstandene<br />

kristalline Niederschlag abfiltriert, mit 10 ml kaltem Wasser gewaschen und auf Filterpapier<br />

getrocknet.<br />

Ausbeute: quantitativ<br />

Eigenschaften: farbloser, kristalliner Feststoff<br />

Überprüfung der Polymerisationsfähigkeit von 26f:<br />

2.4 g 26f wurden in 20 ml Wasser bei 60°C gelöst und mit 1.39 g (5.1 mmol) K2S2O8<br />

versetzt. Dabei bildete sich das unlösliche, schwarze Polypyrrol 28 in seiner oxidierten<br />

Form.<br />

=<br />

HO<br />

H<br />

4<br />

6<br />

HO<br />

3<br />

5<br />

H<br />

8

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