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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Experimenteller Teil - 170 -<br />

4.7.8 Synthese von EDT/γ-Cyclodextrin-Komplex (8f)<br />

O O<br />

S<br />

Zu einer wässrigen Lösung von 8 g (6.17 mmol) γ-Cyclodextrin in 50 ml Wasser wurden<br />

0.88 g (6.17 mmol) EDT (8) gegeben und gerührt. Nach 2 h wurde der entstandene<br />

kristalline Niederschlag abfiltriert, mit 10 ml kaltem Wasser gewaschen und auf Filterpapier<br />

getrocknet.<br />

Ausbeute: quantitativ<br />

Eigenschaften: farbloser, kristalliner Feststoff<br />

Überprüfung der Polymerisationsfähigkeit von 8f:<br />

1.2 g 8f wurden in 10 ml Wasser bei 70°C gelöst und mit 0.69 g (2.6 mmol) K2S2O8 sowie 4<br />

mg FeSO4 versetzt. Dabei bildete sich das unlösliche, schwarz-blaue PEDT 27 in seiner<br />

oxidierten Form.<br />

4.7.9 Synthese von Pyrrol/α-Cyclodextrin-Komplex (26d)<br />

Hb<br />

Hc<br />

N<br />

Ha<br />

Hc<br />

Hb<br />

Zu einer wässrigen Lösung von 7 g (7.2 mmol) α-Cyclodextrin in 50 ml Wasser wurden<br />

0.48 g (7.2 mmol) Pyrrol (26) gegeben und gerührt. Nach 4 h wurde der entstandene<br />

kristalline Niederschlag abfiltriert, mit 10 ml kaltem Wasser gewaschen und auf Filterpapier<br />

getrocknet.<br />

=<br />

=<br />

HO<br />

H<br />

4<br />

6<br />

HO<br />

HO<br />

H<br />

4<br />

6<br />

HO<br />

3<br />

3<br />

H<br />

O H<br />

2<br />

H<br />

1<br />

OH<br />

O<br />

5<br />

5<br />

H<br />

H O H<br />

2<br />

H<br />

1<br />

OHO<br />

H<br />

6<br />

8

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