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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Experimenteller Teil - 167 -<br />

1 H NMR (200 MHz, D2O); 50 mg RAMEB in 0.6 ml D2O; 26a: 50 mg RAMEB + 2.4 mg<br />

Pyrrol in 0.6 ml D2O<br />

Proton RAMEB in D2O<br />

δ[ppm]<br />

Pyrrol/RAMEB-Komplex 26a<br />

δ[ppm]<br />

Differenz<br />

[ppm]<br />

1 5.1562 5.1245 0.0317<br />

3 3.6119 3.5362 0.0757<br />

5 3.8680 3.7192 0.1488<br />

7 3.4484 3.4703 - 0.0219<br />

8 3.2752 3.2532 0.022<br />

Hb 6.7763<br />

Hc 6.0980<br />

4.7.5 Synthese von Pyrrol/RAMEG-Komplex (26c)<br />

Hb<br />

Hc<br />

N<br />

Ha<br />

Hc<br />

Hb<br />

Ansatz:<br />

10 g (6.7 mmol) RAMEG<br />

15 ml Wasser<br />

0.45 g (6.7 mmol) Pyrrol (26)<br />

Nach der Zugabe von Pyrrol entstand nach kurzem schütteln eine klare, homogene wässrige<br />

Lösung.<br />

=<br />

O<br />

H<br />

4<br />

8<br />

CH3 6<br />

HO<br />

3<br />

H O H<br />

1<br />

2<br />

H<br />

O O<br />

5<br />

H<br />

7CH3<br />

8

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