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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Experimenteller Teil - 166 -<br />

1 H NMR (200 MHz, D2O); 40 mg RAMEA in 0.6 ml D2O; 26g: 40 mg RAMEA + 2.4 mg<br />

Pyrrol in 0.6 ml D2O<br />

Proton RAMEA in D2O<br />

δ[ppm]<br />

Pyrrol/RAMEA-Komplex 26g<br />

δ[ppm]<br />

Differenz<br />

[ppm]<br />

1 5.1221 5.0855 0.0366<br />

3 3.7558 3.5826 0.1732<br />

5 3.8876 3.7265 0.1611<br />

7 3.4411 3.4363 0.0048<br />

8 3.2898 3.2825 0.0073<br />

Hb 6.8153<br />

Hc 6.1273<br />

4.7.4 Synthese von Pyrrol/RAMEB-Komplex (26a)<br />

Hb<br />

Hc<br />

N<br />

Ha<br />

Hc<br />

Hb<br />

Ansatz:<br />

20 g (15 mmol) RAMEB<br />

25 ml Wasser<br />

1.0 g (15 mmol) Pyrrol (26)<br />

Nach der Zugabe von Pyrrol entstand nach kurzem Schütteln eine klare, homogene wässrige<br />

Lösung.<br />

=<br />

O<br />

H<br />

4<br />

8<br />

CH3 6<br />

HO<br />

3<br />

H O H<br />

1<br />

2<br />

H<br />

O O<br />

5<br />

H<br />

7CH3<br />

7

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