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Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

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Experimenteller Teil - 165 -<br />

1 H NMR (200 MHz, D2O); 50 mg RAMEG in 0.6 ml D2O; 8c: 50 mg RAMEG + 4.7 mg<br />

EDT in 0.6 ml D2O<br />

Proton RAMEG in D2O<br />

δ[ppm]<br />

EDT/RAMEG-Komplex 8c<br />

δ[ppm]<br />

Differenz<br />

[ppm]<br />

1 5.2612 5.2172 0.044<br />

3 3.8217 3.7290 0.0927<br />

5 3.8656 3.7900 0.0756<br />

6 3.5362 3.5387 -0.0025<br />

7 3.4460 3.4606 -0.0146<br />

8 3.2800 3.2678 0.0122<br />

Ha 6.2810<br />

Hb 4.0949<br />

4.7.3 Synthese von Pyrrol/RAMEA-Komplex (26g)<br />

Hb<br />

Hc<br />

N<br />

Ha<br />

Hc<br />

Hb<br />

Ansatz:<br />

10 g (8.9 mmol) RAMEA<br />

15 ml Wasser<br />

0.6 g (8.9 mmol) Pyrrol (26)<br />

Nach der Zugabe von Pyrrol entstand nach kurzem Schütteln eine klare, homogene wässrige<br />

Lösung.<br />

=<br />

O<br />

H<br />

4<br />

8<br />

CH3 6<br />

HO<br />

3<br />

H O H<br />

1<br />

2<br />

H<br />

O O<br />

5<br />

H<br />

7CH3<br />

6

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