Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Zusammenfassung und Ausblick - 143 -
Azosulfonats 54 mit RAMEB in wässriger Lösung zeigte, dass diese mit K = 1250 M -1 viel
höher lag als bei Styrol (K = 500 M -1 ). GPC-Untersuchungen mit Chiralitätsdetektion
bestätigten, dass eine stabile Komplexierung des Cyclodextrins mit der
Acrylamidophenyldiazosulfonat-Einheit im Copolymer stattfand, während Polystyrol, das in
wässriger Cyclodextrinlösung hergestellt wurde, kein komplexiertes Cyclodextrin im
Polymerbereich zeigte. Dies sprach für eine in Abb. 128 dargestellte mögliche Struktur des
Azosulfonatcopolymeren in wässriger Lösung.
n m
Abb. 128: Mögliche Struktur des Azosulfonatcopolymeren 55 III in wässriger Lösung
O
Ein weiterer Fortschritt wurde bei der Herstellung von Polymerlatices mit monodisperser
Teilchengrößenverteilung erreicht. Bei der Polymerisation von MMA oder Styrol unter
Anwendung des "Zulauf-Verfahrens" konnten in Gegenwart von Cyclodextrinen
monodisperse Partikel hergestellt werden (Abb. 128 B), während Kontrollversuche unter
gleichen Bedingungen ohne Cyclodextrin zu Latices mit breiter Teilchengrößenverteilung
führten (Abb. 128 A).
NH
N
N
SO3 Na
A B
Abb. 128: SEM-Aufnahmen von Polystyrol-Latices: (A) ohne Cyclodextrin und (B) in Gegenwart von 10
Gew.% Cyclodextrin hergestellt