Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 133 -
2.7.3 Polymerisation von MMA in Gegenwart von Cyclodextrin
Wie bei Styrol wurde auch die Polymerisation von MMA nach dem Zulauf-Verfahren bei
Anwesenheit verschiedener Cyclodextrinmengen (Abb. 118) durchgeführt, wobei stabile
Latices erhalten wurden.
n
30
O
O
RAMEB (0, 5, 10, 20 Gew.%)
H 2O, K 2S 2O 8,
2 h bei 80°C, dann
1 h bei 85°C
Abb. 118: Polymerisation von MMA unter Anwendung des Zulauf-Verfahrens in Gegenwart verschiedener
Mengen Cyclodextrin
Auch hier wurde beobachtet, dass bei den höheren CD-Konzentrationen die farblose
Trübung früher eintrat als bei den Versuchen mit geringer CD-Menge.
Die Polydisperisitäten in Gegenwart von Cyclodextrin lagen zufällig in der gleichen
Größenordung wie beim Kontrollexperiment ohne Cyclodextrin (32 I). Ebenso zeigten die
in Gegenwart von Cyclodextrin hergestellten Polymere 32 II-IV eine enge
Teilchengrößenverteilung (PDS). Die durchschnittlichen Teilchendurchmesser (APS)
nahmen mit steigender Cyclodextrinmenge zu (Tab. 27).
Tab. 27: Übersicht der Reaktionsparameter und Ergebnisse bei der Polymerisation von MMA unter
Anwendung des Zulauf-Verfahrens in Gegenwart unterschiedlicher Cyclodextrinmengen
Polymer
32
RAMEB
[g]
Wasser
[g]
K2S2O8
[g]
MMA
[g]
Mn
g/mol
32
n
O
PD APS[nm] PSD
I 0 50 0.05 4.7 32000 2.2 292 weniger
II 0.25 50 0.05 4.7 31000 2.13 297 eng
III 0.5 50 0.05 4.7 37000 2.06 517 eng
IV 1.0 50 0.05 4.7 32000 2.28 588 eng
Die Abb. 119–122 zeigen die elektronenmikroskopischen Aufnahmen der erhaltenen
PMMA Latices 32 I – 32 IV.
eng