Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 130 -
Weiterhin wurde die Polymerisation von 1H,1H,2H,2H-Perfluordecylacrylat (51) unter
Anwendung des Zulauf-Verfahrens untersucht (Abb. 114).
n
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O
51
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RAMEB(0, 5, 10, 20 Gew.%)
K 2S 2O 8
H 2O, 80°C, 3 h O
Abb. 114: Polymerisation von 51 unter Anwendung des Zulauf-Verfahrens unter Verwendung
unterschiedlicher Cyclodextrinmengen
Dabei wurde die Bildung von Poly(1H,1H,2H,2H-perfluordecylacrylat) (56) nach 3 h
Reaktionsdauer nur bei dem Ansatz mit 20 Gew.% Cyclodextrin beobachtet. Bei den
geringeren Cyclodextrinkonzentrationen wurde nach dieser Zeit überhaupt keine
Polymerbildung beobachtet.
2.7.2 Polymerisation von Styrol in Gegenwart von Cyclodextrin
Durch Anwendung des Zulauf-Verfahrens bei der Polymerisation von Styrol unter
Verwendung verschiedener Cyclodextrinmengen (Abb. 115) konnten sehr stabile Latices
erhalten werden.
n
RAMEB (0, 5, 10, 20 Gew.%)
O
F
F
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F
F
F
29
H2O, K2S2O8, 2 h bei 80°C, dann
1 h bei 85°C
31
Abb. 115: Polymerisation von Styrol unter Anwendung des Zulauf-Verfahrens in Gegenwart verschiedener
Mengen Cyclodextrin
F
n
56
n
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