Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 127 -<br />
Abb. 110: A: Aus Wasser aufgetragener Copolymerfilm 55 III. B: Maske aus Aluminiumfolie mit dem<br />
ausgeschittenem Wort "CYCLO". C: Nach Bestrahlung und nach Abspülen mit Wasser<br />
Der Abbau der Copolymere in Lösung wurde mit UV-vis Spektroskopie untersucht. Abb.<br />
111 zeigt die erhaltenen Spektren von 55 III, die nach je 2 s Bestrahlungsdauer<br />
aufgenommen wurden.<br />
OD<br />
1,0<br />
0,8<br />
0,6<br />
0,4<br />
0,2<br />
0,0<br />
200 300 400 500 600<br />
λ/nm<br />
O<br />
Polyazosulfonat 55 III<br />
1.22 mg / 25 mL DMSO<br />
Abs (0 sec) = 0.8673<br />
je 2 sec bestrahlt<br />
0 sec<br />
10 sec<br />
n m<br />
Abb. 111: UV-vis-Spektren von Copolymer 55 III in DMSO nach je 2 s Bestrahlung<br />
Nach 15 s Bestrahlungsdauer war das Diazosulfonat vollständig zersetzt.<br />
NH<br />
N<br />
N<br />
SO 3Na<br />
Ausgehend von den beschriebenen Ergebnissen kann man feststellen, dass die<br />
Copolymerisation von hydrophoben mit wasserlöslichen Monomeren erfolgreich in
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