Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 117 -
Tab. 22: Molekulargewichtsbestimmung des in Freon113/Aceton löslichen Anteils einiger perfluorierten
Polymere bei 20°C (PMMA-Standard)
Polymer Mn [g/mol -1 ] PD
45 117000 2.88
46 202000 2.42
48 80000 3.21
49 66000 4.9
Eine weitere Besonderheit stellte die Copolymerisation von 1H,1H,2H,2H-Perfluordecylacrylat
(51) mit Stearylmethacrylat (52) in wässriger RAMEB-Lösung dar (Abb. 101).
m
n
O
O
O
RAMEB, H 2O
Redoxinitiator
T = 65°C, t = 2h
80%
O
51
52
F F
F F
+
F
F F
O
O
F
F
F F
F
F F
n m
O
O
Abb. 101: Copolymerisation von 51 mit 52 in Gegenwart von RAMEB in wässriger Lösung.
Die Herstellung dieses Copolymers in Butylacetat wurde von Crevoisier et al 63 nur
andeutungsweise erwähnt, jedoch ohne experimentelle Details.
Die Herstellung des Copolymers Poly(1H,1H,2H,2H-perfluordecylacrylat-costearylmethacrylat)
(53) aus den beiden gegensätzlichen (fluorophil und fluorophob)
hydrophoben Monomeren gelang in Wasser in Gegenwart von RAMEB nach nur 2 h
F
F
F
F
F
F
F
F
53
F
F
F
F
F
F
F
F
F
F
F
F