Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...
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Allgemeiner Teil - 110 -<br />
Mit Fortschreiten der Polymerisation bilden sich die Polymerteilchen, die je nach Wahl der<br />
Bedingungen in der Lösung <strong>als</strong> Dispersion bleiben oder durch Koagulation ausfallen (Abb.<br />
97).<br />
Abb. 97: Ende der Polymerisation; die Polymerpartikelchen können stabil in der wässrigen Phase dispergiert<br />
bleiben oder koagulieren und ausfallen.<br />
Für ein genaueres Bild sind aber noch weitere Untersuchungen notwendig. Beispielsweise<br />
könnten sich in der Startphase der Polymerisation auch zuerst Polymerketten bilden, welche<br />
aggregieren. Weiterhin sind Unterschiede in Abhängigkeit vom verwendeten Monomer zu<br />
erwarten, welche individuell erforscht werden müssen.<br />
2.6.5 Polymerisation von 1,3- Dienen in Gegenwart von Cyclodextrin<br />
Ein weiteres Anwendungsgebiet der <strong>Cyclodextrine</strong> zielte auf den Einsatz in der<br />
Polymerisation von Dienen.<br />
Für die technische Herstellung der Polydiene ist die radikalische Polymerisation der 1,3-<br />
Diene das kostengünstigste Verfahren. Zahlreiche Probleme treten bei diesem Verfahren<br />
auf:<br />
• Durch die Schwerlöslichkeit der monomeren 1,3-Dienen in Wasser muss ein Emulgator<br />
zugesetzt werden; d.h. die Polymerisation wird häufig unter den Bedingungen der<br />
Emulsionspolymerisation durchgeführt.<br />
• Die monomeren 1,3-Diene sind leicht flüchtig und haben einen unangenehmen Geruch.<br />
• Bei Emulsionspolymerisation der 1,3-Diene muss wegen der Leichtflüchtigkeit der<br />
Monomeren unter Druck polymerisiert werden.