Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 110 -
Mit Fortschreiten der Polymerisation bilden sich die Polymerteilchen, die je nach Wahl der
Bedingungen in der Lösung als Dispersion bleiben oder durch Koagulation ausfallen (Abb.
97).
Abb. 97: Ende der Polymerisation; die Polymerpartikelchen können stabil in der wässrigen Phase dispergiert
bleiben oder koagulieren und ausfallen.
Für ein genaueres Bild sind aber noch weitere Untersuchungen notwendig. Beispielsweise
könnten sich in der Startphase der Polymerisation auch zuerst Polymerketten bilden, welche
aggregieren. Weiterhin sind Unterschiede in Abhängigkeit vom verwendeten Monomer zu
erwarten, welche individuell erforscht werden müssen.
2.6.5 Polymerisation von 1,3- Dienen in Gegenwart von Cyclodextrin
Ein weiteres Anwendungsgebiet der Cyclodextrine zielte auf den Einsatz in der
Polymerisation von Dienen.
Für die technische Herstellung der Polydiene ist die radikalische Polymerisation der 1,3-
Diene das kostengünstigste Verfahren. Zahlreiche Probleme treten bei diesem Verfahren
auf:
• Durch die Schwerlöslichkeit der monomeren 1,3-Dienen in Wasser muss ein Emulgator
zugesetzt werden; d.h. die Polymerisation wird häufig unter den Bedingungen der
Emulsionspolymerisation durchgeführt.
• Die monomeren 1,3-Diene sind leicht flüchtig und haben einen unangenehmen Geruch.
• Bei Emulsionspolymerisation der 1,3-Diene muss wegen der Leichtflüchtigkeit der
Monomeren unter Druck polymerisiert werden.