Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Allgemeiner Teil - 109 -
Die nun neu gebildeten Styrolradikale, die ihrerseits eine stark polare Gruppe tragen,
werden somit wasserlöslich und greifen wiederum ein komplexiertes Styrol an. Nach einem
Polymerisationsgrad von etwa 3 können diese Trimere, aufgrund ihrer hydrophilen polaren
Initiator-Kopfgruppe und dem hydrophoben Schwanz, nun wie ein Surfactant Aggregate
bilden (Abb. 95).
Abb. 95: Aggregation von Styroltrimeren
Diese Aggregate bieten eine innere hydrophobe Domäne, in die Styrolmoleküle
hineindiffundieren können und dort polymerisieren (Abb. 96).
Abb. 96: Durch Aggregation der Trimeren entstehen hydrophobe Domänen, in denen die Polymerisation
stattfindet. Das Cyclodextrin ist dabei ein Carrier des hydrophoben Monomers durch die wässrige Phase.
Das Cyclodextrin erhöht die Konzentration des hydrophoben Monomers und ermöglicht ein
rasches Wachstum der Ketten.