Cyclodextrine als molekulare Reaktionsgefäße - ArchiMeD ...

Einleitung - 4 -
Hauptkettenpolyrotaxan
Seitenkettenpolyrotaxan
sperrige
Endgruppen
Abb. 1: Schematische Darstellung von einem Hauptkettenpolyrotaxan und Seitenkettenpolyrotaxan
Die Aufgabe der vorliegenden Arbeit bestand darin, hydrophobe, polymerisierbare
Monomere mit Hilfe von Cyclodextrinen in eine wasserlösliche Form zu überführen und in
Wasser als Lösungsmittel zu polymerisieren. Ebenso sollten Untersuchungen zur Struktur
der synthetisierten Einschlussverbindungen und deren Reaktionsverhalten erfolgen, um
einen tieferen Einblick in die Art der Wechselwirkung von Cyclodextrin und Gast sowie die
Struktur dieser Komplexe zu gewinnen. Ausgehend von der von Ritter et al. entwickelten
freien radikalischen Polymerisation von wasserlöslichen Cyclodextrin-Monomer
Komplexen in wässriger Lösung, 17,18,19 sollte diese Methode auf andere
Polymerisationsarten erweitert werden. Hydrophobe, heterocyclische Monomere, wie z.B.
substituierte Thiophene und Pyrrol, aus denen durch oxidative chemische bzw.
elektrochemische Polymerisation elektrisch leitfähige Polymere zugänglich sind, sollten im
Rahmen dieser Arbeit mit Cyclodextrinen in eine wasserlösliche Form überführt werden,
um deren Polymerisation in homogener wässriger Phase zu ermöglichen. Ein weiteres
neues, in dieser Arbeit vorgestelltes Einsatzgebiet von wasserlöslichen Cyclodextrin-
Monomer Komplexen, zielte auf die Anwendung der Cyclodextrine in der kontrollierten
"lebenden" radikalischen Polymerisation.